PROGRAMACIÓN PREDICITIVA SOBRE LA P(L)ANDEMIA Y PRIMADO NEGATIVO SOBRE LA TEORÍA DEL CONTAGIO DE PASTEUR EN LA SERIE ANIME “SAILOR MOON” (1993)

La PROGRAMACIÓN PREDICTIVA es el uso de los medios de entrenimiento de masas para mostrar los planes o eventos futuros para que la gente SUBCONSCIENTE los ACEPTE como reales cuando suceden tiempo después (aun recibiéndolos desde una fuente de supuesta “ficción”).

Hay muchos ejemplos de muchos eventos de programación predictiva (11S,…) y, como no, la P(L)ANDEMIA no es una excepción teniendo muestras muy realistas como en la película CONTAGIO (Steven Sorderberg, 2011) u otros más “fantasiosos”, pero no desdeñables, como este capítulo de la conocida serie manga-anime “SAILOR MOON” (o Guerrero Luna en España), que fue emitida en los años 90.

Este capitulo es el número 78 de la serie, corresponde a la temporada 2 llamada Sailor Moon R, y se centra en una pandemia de la Gripe ocasionada por un virus (influenciado por la Oscuridad) lo que se supone, ya de entrada un PRIMADO NEGATIVO (creencia o programa mental insertado en las masas ) para que se acepte la TEORIA de CONTAGIO de LOUIS PASTEUR, y la existencia de virus exógenos-patógenos, como ciertos (como establece generalmente la Ciencia oficial en concubinato con la industria fármaco-militar). Cuando ya estamos sabiendo que los virus no existen de la forma que nos han contado.

En el siguiente video del Canal de Saliendo del Hipercubo en Rumble podéis ver unos extractos del capítulo mencionado.

Debido a ese MIEDO (ENERGÍA NEGATIVA) generado por la presencia del virus se ve a la gente, al principio del episodio, usando MASCARILLAS y en un telediario se dice que se ha cerrado un colegio y hay que confinarse en casa…tal cual como ha sucedido con la supuesta enfermedad Covid19.

Esto es un ejemplo de programación predictiva; de algo ya visto y programado en la psique, de los que vieron el capitulo entonces (y vieron otros ejemplos parecidos), para que así se asuma como cierto, del tirón, cuando sucede en la “realidad “. O como ahora en 2020-2021 con el supuesto “bicho19”, porque hay un recuerdo subconsciente en la mente de algo ya visto antes.

Como digo hay muchos ejemplos de programación predicitiva sobre la plandemia y sobre el primado negativo para tener miedo de los virus, (y creerlos como agentes patógenos exógenos), pero aquí lo importante es como muestra a la claras el funcionamiento de los Oscuros y como utilizan la GENERACIÓN DE CAOS Y CONFUSIÓN (de ahí viene la palabra Pandemia – PAN-DEMONIUM) que es al final una forma de generar ENERGÍA NEGATIVA, y poder así establecer sus planes.

Y también es importante y que aquí se nos cuenta de forma muy sincera y clara que lo que conocemos como “FÁRMACOS” son realidad sustancias que están muy relacionadas con las “artes mágicas” oscuras, de manera que toda la industria farmacéutica tiene un origen muy muy oscuro y OCULTISTA.

Fármaco tiene de raíz “PHARMA” que procede de la palabra griega “Pharmakeia” que significa “veneno, brujería, encantamiento” de manera que bajo su apariencia de beneficiosos son en realidad toxinas que nos alejan de nuestra capacidad natural de curación. Un perfecto instrumento de la oscuridad, para engañar, como serpientes, a los seres humanos y confíen en sus “milagrosos” unguentos. Remedios que parecen que curan al principio pero resultan finalmente que generar más mal que bien.

Y así de repente un capitulo tontorrón de una serie en apariencia tonta como Sailor Moon (que por otro lado muestra como los oscuros intentan siempre captar energía de los seres humanos) nos muestra la verdad a las claras.

Nunca hay que tener prejuicios sobre cualquier serie o película por muy estúpida o mala que nos parezca porque los oscuros saben donde esconder sus mensajes para que los seres humanos conscientes con los ojos bien abiertos, vea más allá de la programación.

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GENERANDO EL “NUEVO PROMETEO” – EL MEDICO ENRIC COSTA Y EL INVESTIGADOR JESÚS GARCÍA YA HABLARON EN 2015 SOBRE LA FALSEDAD Y LA PELIGROSIDAD DE LAS VACUNAS, LA TRETA DE LOS TESTS PARA DIAGNOSTICO Y EL ENGAÑO DE CIERTAS ENFERMEDADES – CONOCER EL PASADO PARA ENTENDER EL PRESENTE (PLANDÉMICO)



En un mundo de engaños masivos, sobretodo ahora con la plandemia, conocer adecuadamente el pasado y lo que sucedió, nos sirve para estar bien contextualizados. Y ahora en tiempos covidiotas donde la gente es, tristemente tan ignorante a nivel científico se deja engañar fácilmente, aún más.

Alguien que es consciente del engaño que es una teoría del contagio desfasada – procedente de una ciencia victoriana y arcaica – ,o de supuestos virus como el de la gripe porcina de EEUU en los 70, el del VIH en los 80, o el más reciente H1N1 en 2009, por poner algunos ejemplos, seguramente no habrá caído en la trampa del SARS-CoV-2.

Todos ejemplos nos sirven para esta avisados de como son estos “juegos” malévolos, con la “Pig Pharma” de por medio, sino para corroborar que los controladores de este sistema, como he comentado más de una vez – y teniendo en cuenta esta matrix hipercúbica de fractales y de ciclos en la que estamos – repiten patrones de actuación una y otra vez si les funcionan (según su agenda). Pero no solo los repiten sino que también, los perfeccionan, los modifican o los agrandan.

Vamos, que te podrán engañar una vez cuando no eres consciente pero una vez sabes el esquema (el cual se convierte en harto visible y evidente), es imposible que te vuelvan a dar gato por liebre.

Hace unos meses leí el libro de Enric Costa Vercher y Jesús García Blanca, que publicaron, en 2015 llamado “VACUNAS – UNA REFLEXIÓN CRÍTICA” una estupenda visión general , (nada complaciente con el stablishment científico-médico-industrial predominante),sobre las vacunas, las mentiras de la “salud” moderna, la manipulación del lenguaje, la verdadera (y la falsa) biología, la predominancia arrogante de los dogmas médicos, el mito del contagio y los agentes patógenos y otros tantos temas como el caso del niño de Olot (que fue a todas luces un refuerzo de programación mental provacunas) y que antecedió a esta plandemia.

En general, este médico (Costa) y este investigador-educador-escritor (García), nos hablan sobre la sociedad post revolución industrial que hemos transitado esos últimos 200 años aproximadamente; una sociedad de seres humanos, desnaturalizados, sobremedicados y subyugados por las falacias de las supuestas bondades de la sociedad moderna “tecnológi-catrizada” y alejada de la verdad natural (que se sostenía gracias a médicos NATURISTAS y realmente comprometidos con la salud) . La sociedad del hombre, que ellos llaman, la del “NUEVO PROMETEO”. La sociedad de aquellos que han sido subyugados ahora, de forma total y definitiva, por la mentira covidiana.


En 2016 los autores presentaron el libro en una larga charla llamada ¿PARA QUE SIRVEN LAS VACUNAS?” con la periodista independiente ALICIA NINOU y que resumen perfectamente el tema de este libro tan necesario.

Jesús García, aunque no es médico, es un investigador independiente que realizó, además, una obra llamada EL RAPTO DE HIGEA – MECANISMOS DE PODER EN EL TERRENO DE LA SALUD Y LA ENFERMEDAD que dedicó a la relación científico-industrial en el campo de la salud y como esta relación es usada como arma de poder y control sobre la sociedad; como una religión con miles de seguidores, de manera que el ” el médico ha sustituido al sacerdote”.

Es brutalmente útil, conocer lo que pasó con el VIH, con el caso Olot, como se comenta en la obra de Costa y García, y en general conocer cual es es la dinámica del sistema con el tema de la in-salud para poder así entender las bases del coronatimo, y, como todo esto demuestra definitivamente, como he dicho al principio, que estar bien contextualizado de lo que realmente pasó, nos hace darnos cuenta de que lo que está pasando no es tal como nos los están contando.

Y todo viene porque nos contaron mal la historia desde el principio (de la ciencia médica).

Bendita hemeroteca! 😀

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DIARIO ANTIPLANDÉMICO (1, 2 y 3) – DEL 10 NOVIEMBRE AL 7 DICIEMBRE 2020 (RECOPILACIÓN)


Ya que la PLANDEMIA corre que se las pela, sobretodo desde que llegó el otoño y la supuesta Segunda Ola de “contagiados” por el Sars-CoV-2 decidí inaugurar, hace casi un mes, en mi perfil de facebook una especie de diario de algunas de las muchas cosas que acontecen en estos tiempos covidianos con contenido del día, días o semana (depende) ,a modo de diario con noticias, info, páginas, vídeos que voy viendo, análisis breves, cosas e info que me pasan los compañeros de lucha (ya sea por aquí o por otras fuentes y grupos) para así también agilizar la difusión de la información, siempre con fundamento, y sin sacrificar la seriedad de la misma.

Ya llevo 3 posts del diario pero no los había registrado ni compartido en el blog así que, tras la publicación ayer del último post, he decidido que voy a aglutinarlos en esta publicación y a partir de la siguiente publicación los iré subiendo uno por uno.

Vamos a ello sin más introducción ya que el contenido de las tres “páginas” del diario es muy interesante y rico (sobretodo el último):


10 NOVIEMBRE 2020 (23:07 h)

SIMÓN DICE QUE NO SE PUEDE ASEGURAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LAS VACUNAS ANTICOVID FUERA DEL TIEMPO DE SUS ENSAYOS CLÍNICOS – 2º CONGRESO VIRTUAL “VACUNAS Y TRATAMIENTOS” – EL LADO OSCURO DE LA FARMACÉUTICA PZIFER

Para empezar este primera “página” del diario contamos con Fernando Simón (Director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias de España) que ha dado una comparecencia oficial, hace una horas, con la actualidad de la falsa Pandemia.

Durante la ronda de preguntas, Simón ha mencionado, como se ve en la imagen adjunta, que NO puede garantizar la eficacia y seguridad de las vacunas adquiridas por el gobierno español más allá de los datos obtenidos en los ensayos clínicos (es decir que no puede garantizar que a LARGO PLAZO estas seas seguras y efectivas). Da mucha tranquilidad este supuesto profesional.

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Por otro lado, Carles Grima Quintana (gracias!) me pasa esta interesante video del 2º Congreso Virtual de “Vacunas y Tratamientos” de uno de los canales de ReVelión en la Granja. (*ACTUALIZACIÓN a 8 de diciembre -> El vídeo del Congreso ha sido censurado y eliminado en Youtube asi que tengo que buscarlo por otras plataformas y, en unas malas, lo subo directamente yo mismo).


Aunque no estoy de acuerdo en el hecho de que dan por real el virus Sars-CoV-2 si que valoro algunos aportes dados en la conferencia. Por ejemplo, en la parte dada por la Doctora María José Martinez Albarracín, expone como los PROTOCOLOS de VACUNAS anticovid que están realizando, ponen de manifiesto la poca seguridad de las mismas (como la de Pfizer anunciada ayer y que tanto se ha celebrado por los covidiotas).




Hablando de Pfizer: la compañera bióloga Ruth Espuny Suarez (gracias!) me pasa a la que se acusó de ocasionar la muerte de 18 niños en un experimento con dos medicamentos (Trovan y Ceftriaxone) y ocasionar efectos irreversibles en otros 182 niños nigerianos. Como para confiar en Pfizer…Ahora nos quieren hacer cobayas de su vacuna. No lo permitas.



Hablando de Pfizer (II): el anuncio de la eficacia de su vacuna, y las repuestas airada y sobreactuadas en Twitter de Trump de hoy (ver uno de ellos en imágenes) me ha hecho decidirme para hacer un post sobre el vinculo del “Orange Man” con la industria de la Big Pharma y como esta relación, durante su mandato, demuestra que es el otro claro títere plandemico globalista como todos los demás.



Esta info es importante porque además afecta a la confianza que podamos tener sobre Pfizer en su procedimiento de fabricación de vacunas. Espero tenerlo pronto.

Buenas noches y a seguir dando caña!!!

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26 NOVIEMBRE 2020 (22:27h)

LOS ANTIGUOS TESTS “COVID” NO DISTINGUEN TIPOS DE VIRUS ¿ Y AHORA LOS NUEVO SI? – A ISABEL DÍAZ DE A-JEW-SO LE DAN UN PREMIO SUS “COLEGAS” – ASTRAZENECA SE HACE LA PICHA UN LIO CON LOS DATOS DE EFECTIVIDAD DE SU VACUNA – EL BIÓLOGO BARTOMEU PAYERAS NOS DA UN REVELADOR DATO SOBRE CÓMO SE HA HECHO LA VACUNA DE ASTRAZENECA


El día de hoy nos dejado pequeños e interesantes destellos de verdad sobre la #PLANDEMIA y todo lo que hay detrás, asi que que lo voy a resumir aquí, sin más dilación, en esta segunda página de este diario de tiempos covidianos (y covidiotas). Vamos a ello:

– El compañero Pepe Sanhol (gracias una vez más! ) cuelga un “history” por aquí en facebook con la foto sobre la noticia de “El Mundo” (que no he encontrado así que pongo la misma noticia de “Europa Press” – de dónde vendrá la de El Mundo en la que se dice que la compañía farmacéutica PharmaMar ha desarrollado una nueva PCR (llamada qCOVID RESPIRATORY COMBO según la misma noticia, pero con más detalles, en “El País”) con la que, dicen, se puede “detectar de forma diferencial el SARS- CoV-2, gripe A y B y virus respiratorio sincitial (RSV)”. ES DECIR QUE HASTA AHORA NO SE PODÍA DISTINGUIR ENTRE NINGUNO DE ESTOS VIRUS.


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Y eso que ya de por si las PCR no sirven para detectar virus ni determinar carga viral SOLO AMPLIFICAN MATERIAL GENÉTICO. Así que nos están engañando otra vez mientras nos desvelan una mentira anterior.

– Dos días antes de la noticia de PharmaMar, es una empresa competidora, SANIPOINT, la que afirma que va a comercializar un TEST RÁPIDO que es capaz de distinguir el supuesto Covid19 del virus de la Gripe… de nuevo nos están diciendo que los anteriores test no distinguían virus ninguno.


Pero lo que queda claro ,viendo las dos noticias, es que estamos en tiempos de BONANZA para la “PIG PHARMA” mediante una falsa ciencia y un malintencionado uso de la (bio)tecnología.

– Para seguir redondeando el día, una noticia de las juntiñas de una de las personas que más duro está trabajando, de cara a la galería, en estos meses de plandemia, para que España se convierta en una ESTADO FEDERAL con minipaíses “independientes, ISABEL DÍAZ AYUSO (la Presidenta de la Comunidad de Madrid) que ha recibido un premio honorífico de la COMUNIDAD JUDÍA DE MADRID puesto que, desde el 8 de agosto se anunció que los contenidos sobre judaísmo estarán presente en la Educación Secundaria Obligatoria de la Comunidad de Madrid.


Recordemos que Ayuso ya participó en 2019 en la celebración del año nuevo judío. A buen entendedor pocas palabras bastan…


– Para terminar una buena noticia para cerrar el día de hoy, que buena falta nos hace. Y es una noticia que desacredita los buenos resultados dados sobre la VACUNA de Astrazeneca en cuanto a su porcentaje de efectividad según las dosis suministradas.


Segun los supuestos ensayos realizados el grupo de voluntarios que recibió una dosis más baja de la vacuna parecía estar mucho mejor protegido que los voluntarios que recibieron dos dosis completas!!!

“En el grupo de dosis baja la vacuna pareció tener un 90 por ciento de efectividad. En el grupo que recibió dos dosis completas, la vacuna pareció tener un 62 por ciento de efectividad. “

Sobre esto mismo el biólogo BARTOMEU PAYERAS , el investigador que realizó el estupendo trabajo sobre la correlación estadística de los sitios con más casos de coronavirus y la implantación del 5G (aquí en un post del blog) nos ha dejado un interesante y corto video llamado “¿La Vacuna de Oxford?”

En el, Payeras hace un análisis de la noticia sobre la vacuna de Oxford-Astrazeneca y su supuesta efectividad. Usando un regla de tres concluye, como se ve las imágenes adjuntas, que lo más efectivo es….. NO PONERSE NINGUNA VACUNA SEGÚN LOS DATOS (XDD) Grande Payeras!

Y lo mejor es que descubre que, en la noticia dada en “El Mundo” (como se ve en la imagen) que analiza en el vídeo, pone que la vacuna ha sido desarrollada mediante un VIRUS DEL RESFRIADO!!!

¿No deberían haber usado el supuesto nuevo “coronavirus” como base para vacuna??? ¿Nos están engañando con estas vacunas supuestamente nuevas biotecnológicas y solo es una excusa para intentar meternos venenos químicos?

Nos vemos en la próxima entrega del diario antiplandemico! A seguir creciendo; a seguir luchando; y a seguir viviendo con amor y confianza sobreotodo, que eso bien que les jodee!!! 😜


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7 DICIEMBRE DE 2020 (23:35h)

LAS PRIMERAS VACUNACIONES MASIVAS ANTICOVID SE PONE EN MARCHA EN EEUU A LA PAR QUE EN MUCHOS PAÍSES TITERES GLOBALISTAS – LA PLANDEMIA ENTRA EN SU SIGUIENTE FASE – EN SU ÚLTIMA Y MÁS IMPORTANTE CONFERENCIA DONALD TRUMP (3 DICIEMBRE 2020) RECHAZA DEFINITIVAMENTE LOS RESULTADOS ELECTORALES – CAMINO A LAS ELECCIONES CONTIGENTES, A LA GUERRA CIVIL Y A UNA MAYOR INTESTABILIDAD EN ESTOS TIEMPOS DE RESETEO.

Empezamos semanas decisivas para la Plandemia, ya enfilando el 2021 y conforme la “Era de Acuario” se oficialice el día 21 de diciembre de 2020, con la conjunción y entrada en el signo de Acuario de los planetas revulsivos-coletivos-sociales JÚPITER y SATURNO, veremos como el show plandemico y de crisis sintética empieza a agudizarse para ALINEARSE con lo con que está pasando allí arriba. Las reglas energéticas del Hipercubo son así en pleno REINICIO de la matrix.

– En EEUU Mike Pence, Vicepresidente de los EEUU ha dicho en una conferencia reciente sobre las novedades de la “Coronavitus Task Force” (es decir el Grupo de Trabajo del Coronavirus que dirige Anthony Fauci) que nada más la FDA otorgue la EUA (Autorización de Uso de Emergencia) a la vacuna de PFIZER el próximo 14 de diciembre, se empezará la DISTRIBUCIÓN de la misma en el territorio estadounidense.


En general el gobierno de EEUU espera que en la semana del 13 y el 19 de diciembre, Pfizer distribuya 6.4 millones de dosis para VACUNAR 3 MILLONES DE PERSONAS (2 dosis por persona).

La vacuna de MODERNA, por otro lado, está prevista que se empiece a distribuir a partir del 22 de diciembre.

PARA FINALES DE DICIEMBRE, EN APENAS UN MES, AMBAS COMPAÑIAS ESPERAN HABER VACUNADO A UNAS 30 MILLONES DE PERSONAS.


Pence animó a los Gobernadores norteamericanos a “educar a la gente de su Estado de una manera proactiva en las próximas semanas para desarrollar una confianza publica en la vacuna del Covid-19”.

ANTHONY FAUCI, que aparte de dirigir las acciones estadounidenses durante la plandemia es también director del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EEUU (y también estuvo involucrado en el timo del VIH allá por los 80), ha instado a confiar en estas vacunas y ha comentado que aunque el proceso de aprobación ha sido acelerado, “no compromete la seguridad ni la integridad científica”. Esto está perfectamente alineado con el resto de planes de vacunación en otros lugares como en Europa donde varios países, incluido España, empezarán a vacunar a partir de enero.



Sólo, al parecer, en Reino Unido se empezará a vacunar las primeras 800.000 dosis a partir de mañana martes 8 de diciembre.

A tenor de los datos todo parece indicar que la plandemia va viento en popa entrano en la fase “Vacunas” y, por tanto, chirría con la idea de que Donald Trump vaya a hacer algún tipo de maniobra salvadora que de al traste con esta agenda globalista (como la descacharrante teoría de que Trump vacunará con un placebo a los estadounidenses).

De momento está siguiendo el protocolo marcado como un perfecto títere y solo tiene ni dos semanas, que es cuando se empieza a vacunar masivamente en el país, para dar alguna “sorpresa” que cambie el rumbo de los acontecimientos.

Pero me temo que si da alguna sorpresa sea referida a las elecciones, su anulación y a la inestabilidad social y política que eso pueda derivar. Lo cual refutaría lo que he estado diciendo desde el año pasado que Donald Trump es el instrumento bufonesco pero a la vez generador del caos que va a acelerar el proceso de RESETEO del Sistema (y en estos tiempos covidianos más aún).

Su última conferencia el pasado 3 diciembre, ha sido toda una escenificación de más de 45 minutos (!) de un indignado Presidente, en la que el mismo considera “el discurso más importante que ha dado afirmando que las elecciones han sido robadas y amañadas, mostrando varios gráficos que supuestamente muestran como los votos cambiaban de un momento a otro, de su lado hacia el de Biden en algunos lugares del país.

“Trump ridiculiza las Elecciones 2020 como robadas en lo que él llama El discurso más importante que he hecho jamás”.


Si el lío continua parece ser que EEUU tendrá que recurrir a la ELECCIÓN CONTIGENTE (CONTINGENT ELECTION) como última “arma” para que Trump pueda refutar la Presidencia, en el Congreso (dónde los Republicanos superan a los demócratas).


Es conocido que las elecciones contigentes generan mucha INTESTABILIDAD política y, como muchos pensamos, esto solo puede derivar en una mayor polarización en el país y encaminarlo poco a poco hacia una situación aún más complicada. Cosa que Trump está acelerando y facilitando con el supuesto fraude electoral.Sabíamos que todo esta escenificación con las elecciones presidenciales de por medio iba a traer cola.

Ya desde octubre, había noticias sobre el posible fiasco electoral futuro y por ejemplo desde la misma Reuters se nos avisaba de las elecciones contigentes si todo se iba de madre.

“Que pasa si las Elecciones USA son impugnadas”



“Si se determina que ninguno de los candidatos ha obtenido la mayoría de los votos electorales se desencadenaría una “elección contingente” bajo la 12ª Enmienda de la Constitución. Eso significa que la Cámara de Representantes elige al próximo presidente, mientras que el Senado elige al vicepresidente.

Cada delegación estatal en la Cámara recibe un solo voto. Como está ahora la Cámara, los republicanos controlan 26 de las 50 delegaciones estatales, mientras que los demócratas tienen 22; una (*delegación estatal) está dividida de manera uniforme y otra tiene siete demócratas, seis republicanos y un libertario.


Una elección contingente también tiene lugar en caso de un empate 269-269 después de las elecciones; hay varios caminos plausibles hacia un punto muerto en 2020.

Cualquier disputa electoral en el Congreso se desarrollaría antes de una fecha límite estricta: 20 de enero que es cuando la Constitución ordena que finalice el mandato del actual presidente.

Según la Ley de Sucesión Presidencial, si el Congreso aún no ha declarado ganador presidencial o vicepresidencial para entonces, el Presidente de la Cámara serviría como presidente interino. Nancy Pelosi, una demócrata de California, es la oradora actual.”


Es más en septiembre de 2019, ya el Hipercubo, con su programación predictiva, dió una pista sobre el posible fiasco electoral futuro cuando Trump retwiteó (añadiendo cosas de su propia cosecha) una frase del pastor baptista, prorepublicano, de Texas, ROBERT JEFFRESS , fan acérrimo de Trump, que afirmaba que “Si los demócratas logran obligar al presidente a abandonar su cargo, dará lugar a una fractura digna de la guerra civil de la que nuestro país nunca se curará.”


“Si los Demócratas tienen éxito quitando de en medio al Presidente del gobierno (lo cual nunca sucederá), será causa de una fractura a lo Guerra Civil en esta Nación de la que nuestro país nunca se recuperará.”


Como digo una jarana de dos pares de narices adecuada para los tiempos hipercubicos de reseteo, previo caos, y según los momentos astrológicos que tanto gustan seguir, y con los que coordinarse, a los que dirigen este oscuro Sistema.

Por último,hoy precisamente Anthony Fauci, de nuevo, (puesto ahí, a todas luces, por el deep state y por la industria de la Farmafia para “dirigir” a Trump no solo en la “crisis sanitaria”, como director del Grupo de Trabajo del Coronavirus de la Casa Blanca, sino durante todo su mandato por el beneficio que ha dado Trump a la “Pig Pharma”), nos ha demostrado como se alinea el gobierno de EEUU dentro del discurso proplandemico y refuerza, con sus palabras la estratagema del aumento de contagios tras la relajación de medidas, y tras los movimientos ciudadanos en las Navidades, y directamente ha declarado que enero 2021 puede ser una “ETAPA MUY OSCURA DE LA PLANDEMIA.



Así Fauci dice que los desplazamientos y las reuniones sociales en la época navideña en interiores y tras las reuniones de Acción de Gracias, hará que Estados Unidos experimente, dice, “una ola (de contagios) sobre una ola” y que “se empezarían a ver que las cosas se ponen realmente mal a mediados de enero”.

Con ello Fauci está insinuando, como ya se está diciendo a las claras en España por ejemplo, que será la supuesta irresponsabilidad ciudadana la culpable de la llegada de la 3ª ola. De manual…



Y para más inri hoy también se ha sabido que Fauci continuará como asesor “sanitario” en el gobierno de Joe Biden si este sale finalmente como Presidente del país.


Es decir que el discurso proplandemico y la estafa del coronavirus va a seguir tal cual esté Trump, Biden o quien sea, y que al final, da igual quien esté en la presidencia si los “intermediarios” entre los presidentes y el “poder en la sombra” se mantienen durante legislaturas (Fauci ha estado ya con varios presidentes de diferente color político).

En fin, el coronacuento todavía tiene muchos capítulos covidiotas por mostrarnos…y cuantos más capítulos salen, más evidente se hace todo y más va saliendo todo este engaño a la luz.

Son tiempos de revelaciones, y, al menos, nos queda la cosa de que vamos en la dirección correcta, que nuestra lucha tiene más sentido que nunca, y que hay que seguir dando aún más caña precisamente.

Y por ello tenemos que preparararnos aun más para los desafíos del 2021. Lo que significa que no son tiempos para cobardes.

Sino preguntadle a los sibilinos astros que mantienen la energía astral de cada tiempo en el hipercubo. Trascender esa influencia es parte de nuestro papel en este plano.

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ESPAÑA ES CONEJILLO DE INDIAS PARA LAS VACUNAS ANTICOVID – CUANDO QUEDA POCO PARA LA LLEGADA DE LAS VACUNAS CONTRA EL CORONAVIRUS EL BOE DE ESPAÑA PUBLICA UN REAL DECRETO PARA “DESREGULAR” LOS ESTUDIOS OBSERVACIONALES DE LOS MEDICAMENTOS ELIMINANDO TAMBIÉN EL CONSENTIMIENTO INFORMADO A FAVOR DEL “BIEN COMÚN”- ¿QUIEREN ANALIZAR EN VIVO Y EN DIRECTO LOS EFECTOS DE LAS VACUNAS Y OTRAS NUEVAS TERAPIAS EXPERIMENTALES SOBRE LA POBLACIÓN ESPAÑOLA Y SIN QUE ESTA SE ENTERE?

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El pasado 27 noviembre de 2020 el gobierno español anunció la publicación en el BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO (BOE) español del REAL DECRETO 957/2020 de 3 diciembre, por el que se regulan los estudios observaciones con medicamentos de uso humano” (en pdf aquí) y cuando uno lo lee uno no puede más que pensar que esta “actualización” de la normativa al respecto tiene mucho que ver con la llegada de la primera tanda de vacunas contra el inexistente virus Sars-CoV-2, y las subsiguientes terapias preventivas, paliativas y supuestamente “curativas” que están preparando a mansalva desde la industria de la PIG PHARMA.

Este real decreto, como se establece en la publicación oficial, “tiene por objeto establecer las condiciones para la evaluación,realización y seguimiento de los estudios observacionales con medicamentos de uso humano que se realicen en España”. Unas NUEVAS condiciones.


Los estudios observacionales son aquellos que sirven para tomar datos de carácter personal sobre los pacientes durante el tratamiento con ciertos medicamentos, para posteriormente, hacer análisis estadísticos y evaluación de los beneficios y riesgos y otros posibles factores “modificadores” de la actuación esperada del compuesto, pero ahora quieren poder realizar estos estudios de manera mucho más rápida eliminando parte de la burocracia previa.

A diferencia de los ensayos clínicos, los estudios observaciones son usados para obtener datos sobre las condiciones de uso, seguridad y efectividad de los medicamentos, previamente autorizados para su empleo, en la práctica real de la asistencia sanitaria.

Es decir que, como suele pasar la mayor parte de veces, las Autoridades Sanitarias NO SABEN SI LOS EFECTOS SON MÁS BENEFICIOSOS O PERNICIOSOS DE LOS MEDICAMENTOS HASTA QUE SE PRUEBAN EN LA POBLACIÓN EN CONDICIONES REALES. Pero ahora quieren un “ancha es Castilla” como se dice en España…

Hablando en plata, lo que quieren es DESREGULARIZAR estos estudios, en el contexto actual de bonanza económica para las industrias biotecnológicas y de la farmacia, para facilitar su puesta en marcha sin tantos pasos previos de autorización y con ello, seguramente, facilitar, a la larga, que los fármacos y demás productos ENTREN EN EL SISTEMA SANITARIO ESPAÑOL DE FORMA MÁS RÁPIDA (¿PERO MÁS SEGURA?).

Porque cuantas menos trabas, muchos más medicamentos se probarán y pasarán así la criba previa, con el peligro para los participantes y, es posible, que muchos de esos medicamentos acabarán asentándose en el sistema sanitario de forma oficial. Tal como se afirma en el BOE: “La experiencia adquirida a lo largo de estos años ha puesto en evidencia la complejidad del procedimiento y una carga burocrática que hoy día se estima desproporcionada para este tipo de estudios, entorpeciendo su realización.” ¿Desproporcionada cuando interviene la SALUD de los participantes?



Con estos estudios se obtiene, al parecer, una información que enriquezca los datos previos obtenidos en los ensayos clínicos, los cuales, por otro lado son bastante limitados y de corto alcance (y más con las nuevas vacunas anticovid que se han desarrollado, al parecer, en apenas 8 meses) además de para (y esto es para que se te queden las carnes abiertas), aportar información “para posicionar el lugar del medicamento en la terapéutica”. … Es decir que ni ellos mismos, las autoridades sanitarias, saben donde posicionarlo hasta que lo prueban…¿lo sabe acaso la “Big Pharma” de antemano, como ha pasado con muchos medicamentos en los que sabían los riesgos reales de sus productos y no avisaron?

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Para simplificar los procedimientos de estos estudios con medicamentos que ya forman parte de la actividad clínica, se elimina, entre otras cosas, la autorización previa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

En general un medicamento solo va a necesitar para ser probado en estos estudios el dictamen favorable de los Comités de Ética para la Investigación de Medicamentos (CEIm) y la aprobación de un Centro sanitario donde se someterá a los participantes. Y punto…

Es tanta la simplificación de los procedimientos previos que en el Real Decreto se dice que esta nueva normativa “supone laregulación imprescindible para atender la citada situación, pues no existen otras medidas menos restrictivas de derechos para ello”. Van a dejar lo justo para que no se salte ninguna normativa estatal y comunitaria.

Y lo que es más escandaloso es que se abre la veda para poder realizar estos estudios SIN EL CONSENTIMIENTO INFORMADO de los participantes. Es decir que un participante puede serlo sin saber que lo es y que se está “EXPERIMENTANDO” en él con determinados medicamentos.



Esto se justifica en el Real Decreto recién surgido diciendo que “siguiendo las disposiciones aplicables de la normativa vigente y los principios éticos para las investigaciones médicas en seres humanos, se podrá eximir de solicitar el consentimiento informado, siempre que el CEIm considere que la investigación observacional tiene un VALOR SOCIAL IMPORTANTE, que su realización no sería factible o viable sin dicha DISPENSA, y que entraña riesgos mínimos para los participantes”

¿COMO PUEDEN SABER SI HAY RIESGOS MÍNIMOS PARA LOS PARTICIPANTES SI SE HACEN ESTOS ESTUDIOS PRECISAMENTE PARA ANALIZAR LOS POSIBLES RIESGOS?

¿CUANDO ES LA DISPENSA (EXCEPCIÓN) AL CONSENTIMIENTO INFORMADO INDISPENSABLE, Y JUSTIFICABLE,PARA LA REALIZACIÓN DE UN ESTUDIO OBSERVACIONAL SI NO SABEN LOS RIESGOS?

¿NO ENTRA ESTO EN CONFLICTO CON LA “DECLARACIÓN DE HELSINKI DE LA AGENCIA MÉDICA MUNDIAL SOBRE LOS PRINCIPIOS ÉTICOS PARA LAS INVESTIGACIONES MÉDICAS EN SERES HUMANOS”
?


Sabiendo además el sucio CONCUBINATO de la industria de la “Farmafia” con los estamentos sanitarios, y sabiendo que se va a “compensar” a los médicos participantes en el desarrollo de estos estudios ¿como podemos confiar que tras esos estudios, y la publicación de los resultados en revistas científicas, se muestren todos y cada uno de los efectos reales, positivos y negativos, de esos medicamentos probados?

¿No habría un conflicto de intereses en aquellos que promueven aprueban esos estudios y en aquellos que financian y desarrollan los medicamentos?

¿Se está dando FACILIDAD con esta nueva normativa a que esos productos farmacéuticos sean validados en estos estudios y facilitar su aprobación final por el Estado Español?


Como siempre,el tiempo nos los dirá…mientras estemos atentos porque el show de las farmaceuticas y su manejo de la plandemia caba de empezar.

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CONFERENCIA OFICIAL DE LA CASA BLANCA CON LAS NOVEDADES DE LA OPERACIÓN WARP SPEED (OWS) SOBRE EL DESARROLLO DE LAS VACUNAS Y TERAPIAS CONTRA EL (INEXISTENTE) VIRUS COVID-19 – LA ADMINISTRACIÓN TRUMP PRETENDE VACUNAR A 20 MILLONES DE ESTADOUNIDENSES EN DICIEMBRE Y DESPUÉS ENTRE 25-30 MILLONES AL MES CON AYUDA DE LOS MILITARES- EL CONCUBINATO DE TRUMP CON LA “PIG PHARMA” LO DESENMASCARA COMO TÍTERE GLOBALISTA.


El tiempo pone a cada uno en su sitio, y nos muestra como somos realmente, sobretodo cuando llegan tiempos decisivos como estos que estamos viviendo. Y en el caso de DONALD TRUMP, todo este tinglado covidiano lo ha dejado al descubierto por fin y de una vez por todas.

Si recordáis en primavera publiqué un post en el blog sobre la puesta en marcha por parte del gobierno estadounidense, con Donald Trump como cabeza visible y supuestos “impulsor”, de la “OPERATION WARP SPEED” (“Operación Velocidad de la Luz” u OWS).


Y no era de extrañar que formaría todo este entramado a favor de las compañías farmacéuticas. Ya en 2017, al poco de su elección, se avisó que los “compañeros” de Trump para su legislatura eran, entre otros, algunas estas empresas.



Una de las que más dinero dió para la toma de posesión del cargo presidencial de Trump fue PFIZER. Un 1 millón de dólares ni más ni menos. (aqui en este pdf se puede ver todos los donadores de esta campaña de toma de cargo de Trump). Pfizer es una de los protagonistas principales de este post y de la conferencia de la que ahora hablaré.


La estrecha relación de Donald Trump, y su Administración, con la “Pig Pharma” es tan grande y fuerte, conforme uno empieza a desenmarañar todo esta majeda, que uno no puede más que ver el famoso tweet que lanzó tras las encendidas y confusas elecciones en USA de principios de noviembre, como una escenificación para seguir añadiendo más leña al fuego de la confrontación demócratas-republicanos.


En dicho tweet, Trump acusaba a Pfizer, y a la FDA de usar políticamente contra el su anuncio sobre la eficacia de la vacuna de esta empresa cuando todo apunta a que tanto Pfizer como la FDA son sus complices gracias a la operación Warp Speed. Sobre esta relación espero hablar en otro próximo post.

Así como muchas de las palabras de Trump durante todo este tiempo de p(l)andemia, como la defensa del uso de la “lejia” (el dióxido de cloro) o la hidroxicloroquina, esto del enfrentamiento con Pfizer y la FDA es toda una pantomina, un espectáculo, un show para liarla , para despistar y para seguir generando el caos que estos tiempo p(l)andémicos necesitan. Sobretodo para generar la confrontación entre los bandos demócratas y republicanos en Estados Unidos.


Como dije en el post sobre la serie británica “Years and Years” , Trump es el perfecto “payaso político” , deslenguado, descarado, provocador y liante que parece que va a su bola pero está tan sometido a los globalistas, y sus planes de control mundial, como el más sumiso de los dirigentes mundiales.

El aviso oficial dado sobre esta operación de investigación, desarrollo y de logística famacológica “anticovid” que es la OWS así lo demostraba.

A todas luces, Trump no es el supuesto salvador del mundo que muchos de los seguidores de QANON, y otros tantos, esperan que sea sino que es un claro eslabón más de todo este plan globalista, puesto en marcha a partir de este 2020, en el que el falso virus y las vacunas están incluidas como eslabones claves.

A pesar de todo lo bueno que haya podido hacer durante sus 4 años de mandato, Trump ha seguido, perpetuado, y ha aprovechado a nivel político, todo el asunto y el discurso oficial de la p(l)andemia y el coronavirus, incluyendo la imposición de las medidas “antivirus” casi mundialmente aceptadas (a saber, confinamientos, uso de mascarillas, distancia social y lavado de manos) y eso ya es más que suficiente para dudar de su posicionamiento real en todo este show de la “crisis sanitaria” y, para durar, en general, de la lucha, que dicen los que le apoyan que tiene, contra el status quo del Sistema.


Esta operación que tanto se vanaglorió el Presidente estadounidense de anunciar el pasado mayo, pretendía aunar todos los esfuerzos de su Administración, así como de los estamentos oficiales y de las fuerzas militares de Estados Unidos, en conjunto con algunas compañías farmacéuticas y de biotecnología, para ACELERAR en poco tiempo, según la versión oficial, el desarrollo, manufactura y distribución de vacunas y terapias para hacer frente al supuesto coronavirus SARS-CoV-2.



Concretamente sobre las vacunas, la estrategia establecida con esta OWS, incluía el objetivo de desarrollar, en tiempo récord, 200 millones de dosis para antes de enero de 2021.

La operación recibió críticas sobre el acaparamiento de las vacunas por Estados Unidos al poner en marcha dicha operación. Y también sobre el hecho que se está pagando por ADELANTADO a las compañías sin pruebas sobre la efectividad y seguridad de los productos terapéuticos y preventivos que se van a crear con ese dinero.



Pero a pesar de lo que pueda parecer, el plan de todo esto es aumentar el IMPERIO de la BIG PHARMA, e implantar su dominio sobre las personas con la excusa del falso virus, y de paso reforzar una DICTADURA SANITARIA pero, sobretodo, la operación sirve para justificar (¿y quizás escenificar?) la generación a gran velocidad de varias vacunas para todo el mundo e inocularlas de la forma más rápida y generalizada posible.


Pero claro hacia falta esperar, conforme el paso de los meses, a si realmente esa Operación tan ambiciosa llegaba a buen puerto y cumplía su objetivo o no. Quizás hasta era una forma de despistar al “Estado Profundo” como dicen los “pro-Q” que suele hacer Trump. Pero no…

Apenas 7 meses después, de aquel anuncio, la Casa Blanca ha realizado otro anuncio, el pasado 13 de noviembre, en una Conferencia oficial para hablar de las novedades en el proceso de la Operación Warp Speed y de su, al parecer, gran éxito.

La conferencia es realmente interesante (aquí el víde original del canal de Youtube oficial de la Casa Blanca) ya que cuenta con la participación del mismo Donald Trump y de otras figuras a tener en cuenta y sobre las que más adelante pondré el foco para que podamos entender mejor de que va todo esto de la OWS y su ansiada búsqueda de la(s) vacuna(s) anticovid.

Así exponiendo y contextualizando adecuadamente a sus participantes sabremos también la dimensión real de la operación ya que aquí lo que se está cociendo realmente, con esta operación supuestamente “salvavidas”, no es salvar vidas (con las vacunas generadas) o prevenir (con las terapias nuevas desarrolladas) – ya que recordemos, el virus probablemente sea un “hoax” un engaño masivo – sino derivar ingentes fondos estatales hacia las compañías privadas de la “Big Pharma” y, lo que es peor, dejar a su merced, y según esos intereses privados de estas compañías, la salud de gran parte de la población estadounidense (y no estadounidense). Y con ello perpetuar la p(l)andemia indefinidamente, ir imponiendo medidas cada vez más restrictivas en el mundo y ganar mucho, mucho dinero para la “Farmafia” a expensas de este engaño.

Porque el conglomerado de empresas farmacéuticas y/o biotecnológicas que están en unión estrecha con Donald Trump y su gobierno es realmente inmenso y quizás preocupante a pesar de que digan que todo el proceso está controlado con entidades de regulación y vigilancia supuestamente independientes.


Solo hace falta atender al listado que se da en la conferencia. El gobierno estadounidense con su OWS tiene en desarrollo 3 plataformas tecnológicas con 6 vacunas (2 en cada plataforma) en desarrollo clínico en diferentes estados y de diferentes empresas:

2 vacunas de ARN MENSAJERO (una de Pfizer y otra de MODERNA).

2 de Vectores Virales en vivo ( la de AstraZeneca con la Universidad de Oxford por un lado, y la de JOHNSON & JOHNSON por otro).

-2 vacunas de PROTEÍNAS RECOMBINANTES (una de NOVAVAX y una de SANOFI & GLAXOSMITHKLINE).

De entre todas las iniciativas de la OWS para luchar contra el Covid-19, es la vacuna de Pfizer la principal protagonista del éxito clamado por los participantes de la conferencia dada en el “Rose Garden” de la Casa Blanca.

La compañía, que colabora con BioNthech, estaba incluida dentro de los planes gubernamentales de financiación de la OWS, tal como se revela de la página oficial del gobierno de Estados Unidos, aunque, como dice Trump al principio del video, la propia compañía negó formar parte de la operación.

Esto fue dicho hace unos meses por palabras del propio CEO de Pfizer, ALBERT BOULA, el cual dió con el trasfondo real de la relación gobierno-farmacéuticas aunque la poca claridad de sus relaciones. Pero Boula, como se ve en el tweet, en la imagen de abajo, pretende hacer creer que las “ataduras” vienen de los gobiernos a las compañías cuando ES REALMENTE AL REVES. Son los gobiernos los controlados por grandes corporaciones como lo puede ser Pfizer.

“Porque está Pfizer el desarrollo de la vacuna Covid-19 por su cuenta – en vez de aceptar el fondo del gobierno?

El Presidente de Pfizer, Albert Boula dice “Quiero liberar a unos científicos de toda bureocracia. Cuando consigues dinero de alguien…siempre viene con ataduras.”

Luego, a raíz del tweet del vicepresidente de EEUU, MIKE PENCE sobre el éxito de eficacia de la vacuna de Pfizer, fue la investigadora de la compañía, KATHRIN JENSEN, la que marcó, de nuevo, distancia con la administración Trump afirmando que esos fondos fueron rechazados. La polémica estaba servida.

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Recordemos que esta vacuna es una de las incluidas en la pre-compra que ha realizado la Unión Europea a varias compañías farmacéuticas, como ASTRAZENECA (también en la OWS como hemos visto) el pasado agosto, y a Pfizer en este mes de noviembre.



Concretamente España pretende hacerse con 20 millones de dosis de esta vacuna de Pfizer para empezar a vacunar a 10 millones de personas (2 dosis para principalmente grupos de riesgo y personal sanitario) a principios de año como se dio a conocer a principios de mes.



Por otro lado la OWS incluye acuerdos, para tratamientos con terapias y medicamentos, con :

GILEAD. En relación a su conocido retroviral REMEDSIVIR (del que ya hablé en el post 1 de la OWS y justo ayer en otro post analizando la noticia de la OMS no recomendando su uso).

REGENERON PHARMACEUTICAL INC. Para desarrollar y ensayar su terapia experimental de anticuerpos monoclonales, REGENERON.

Hoy 22 de noviembre de 2020, acaba de salir la noticia que Regeneron tiene ya la Autorización de Uso de Emergencia (EUA – Emergency Use Autorization) para este tratamiento. (Aquí más información en español sobre en qué consiste la EUA).



Recordemos que este cokctail es aquel que supuestamente tomó Donald Trump para recuperarse cuando enfermó, al parecer, del coronavirus hace unas semanas.

  • ELI LILLY AND COMPANY. Para el desarrollo y los ensayos para una terapia de anticuerpos parecida a Regeneron llamada BAMLANIVIMAB. También ha recibido, recientemente, la EUA para su uso contra el Covid-19 de leve a moderado en adultos, incluidos los que tienen 65 años o más, y los niños.

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    Sobre estas compañías y sus productos me centraré en próximos posts conforme vayan surgiendo más información y noticias sobre sus avances en todo este show que más que sanitario es un show “farmanegocio”.

    La Operación de alta velocidad estadounidense, parece ser que ha ido tan rápido que han superado el cronograma que se habían marcado en un principio. Decían que iban a tener la vacuna lista para inocularla a partir de enero de 2021, como he mencionado, pero gracias a, precisamente, Pfizer, que anunció a principios de noviembre, que su vacuna tenía una eficacia del 90%, la OWS parece que la meta está más cerca que nunca.


Y aún más cerca ya que dos semanas después del fin de sus ensayos, Pfizer anunció que la supuesta eficacia de su producto es incluso mayor, un 95%.

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Y es que gracias al éxito de eficacia esta vacuna de Pfizer, la Administración Trump ha pedido ya, como se dice en la conferencia, la AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA a la FDA (Food and Drugs Administration) y así empezar a vacunar, si se le otorga la autorización (¿alguien duda que no se la darán?) tan pronto como el mes de DICIEMBRE.


En España parece que esto es lo que se pretende también. Concretamente se podría adelantar las primeras inoculaciones de la vacuna de Pfizer antes del inicio del año 2021. Aunque esto es poco probable.

Todo indica que, al menos en EEUU y en Europa, con España a la cabeza, quieren ser de los primeros en empezar a vacunar.

Así PEDRO SÁNCHEZ, Presidente de España, anunció el pasado viernes un PLAN COMPLETO DE VACUNACIÓN para los 6 primeros meses de 2021 y será , junto con Alemania uno de los primeros países de la UE en empezar a vacunar. El próximo martes 24 noviembre se dará en el consejo de ministros más
información al respecto.


Pero ya podemos intuir lo que se anunciará entonces por las palabras dadas respecto al uso de las vacunas en la Cumbre (virtual) del G20 de ayer sábado, centrada en Riad (Arabia Saudita), las cuales han sido bastante claras al respecto “No estaremos a salvo hasta que todos estén a salvo“.



Está claro que esta cumbre, y los títeres globalistas participantes, tienen como uno de sus objetivos centrales la distribución universal de las vacunas.

Así también Donald Trump, en su intervención en la G20 también ha sido bastante claro con sus palabras “Vaccine America First!” (Vacunen a America primero!) y dado el éxito de su Operación Warp Speed es evidente que será así junto a España (y Alemania).

Otra de la vacunas amparadas bajo la OWS que está ya en su recta final de la Fase III sus ensayos clínicos, también es protagonista de las buenas noticias de la OWS. Es la vacuna de AstraZeneca que ya han hecho oficial el buen camino que lleva su vacuna y podrían tener sus resultados en diciembre. Y ya apunta a que tiene una considerable eficacia en personas mayores.

En general ha habido muchas noticias durante estos meses hablando de toda estas compañías y sus avances en el desarrollo de sus fármacos, vacunas o terapias. Es más, para dar una idea de que se está haciendo todo con diligencia, buen paso y buena letra (y la gente tenga así más confianza cuando salga todo esto al mercado) se ha publicitado todo aquel momento en el que ha habido algún contratiempo o fallos de seguridad en los ensayos , como pasó con la terapia de anticuerpos de Eli Lilly o con la vacuna de AstraZeneca.



Así ante esta “claridad” mostrada y no ocultada,muchos tendrán menos reticencias a usar estos productos en el futuro cuando estén disponibles masivamente, a pesar de la rapidez con la que ,supestamente, se ha desarrollado.

El caso es que no es todo oro lo que reluce a pesar de las palabras propagandísticas de Trump y sus colaboradores. Nada más uno indaga un poco empiezan a surgir la cantidad de problemas legales y sanitarios que han tenido algunas compañías de la Big Pharma durante su trayectoria empresarial e industrial. Y algunas de ellas están dentro de la Operación Warp Speed de Trump.

Sobre esta poca “profesionalidad” de muchas de las farmacéuticas y biotecnológicas encontramos hace unos días una noticia que exponía el comportamiento delicitivo y sus malas praxis.


Procedente de un informe realizado por el Journal of American Medical Association (JAMA) llamado “Financial Penalites Imposed on Large Pharmaceutical Firms for Illegal Activities” (Multas Financieras Impuestas en Grandes Firmas Farmaceúticas por sus Actividades Ilegales”) el trabajo ha sido realizado por Denis G. Arnold, Oscar Jerome Stewart y Tammy Beck:

“Estos investigadores han tomado los archivos del Departamento de Justicia, de la SEC (la Comisión del Mercado de Valores estadounidense), las fiscalías estatales o la Agencia de Protección Ambiental (EPA), además de cursar peticiones de transparencia (FOIA) para obtener hasta el total de multas a las grandes empresas farmaceúticas de las cuales hay muchas que están detrás de los tratamientos, test o vacunas contra el coronavirus.”


Así los resultados de dicho estudio concluyen que de las 26 grandes farmacéuticas estudiadas, un 85% habían sido sancionadas por actividades ilícitas entre 2003 y 2016.

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Ahora centrémonos, para terminar, en los ponentes de la conferencia que bien merecen hacerles una rápida cartografía para entender que todo esto se trata del negocio de la “Farmafia” en primer lugar.

Así el que habla en segundo lugar, tras abrir Trump la conferencia de la OWS, es MONCEL SLAOUI, el investigador y científico marroquí que es uno de los directores de la Operación pero sus relaciones con entidades del mundo de la farmacia es muy descarada.


“Slaoui fue presidente de la división de vacunas de la farmacéutica multinacional británica GlaxoSmithKline (GSK), empresa en la que estuvo 30 años. Como director de vacunas de GSK, supervisó el desarrollo de varios remedios farmacéuticos que protegen contra la gastroenteritis en bebés (Rotarix), contra la enfermedad neumocócica (Synflorix) y contra el cáncer cervical (Cervarix); y en 2015 obtuvo la aprobación europea de la primera vacuna contra la malaria del mundo (Mosquirix). Precisamente, cuando salió de la compañía británica con sede central en Londres en 2017, esta ya trabajaba en el desarrollo de una vacuna contra el Ébola.

Desde que dejó GSK, Moncef Slaoui se ha convertido en socio de Medicxi Capital, una firma de capital de riesgo de biotecnología radicada en Filadelfia, EEUU. También formó parte del Consejo de Moderna Therapeutics.”

Recordemos que GlaxoSmithKline es una de las empresas que está desarrollando una vacuna de Proteína Recombinante, y Moderna es una de las empresas desarrollando una vacuna de ARN mensajero. Ambas forman parte de la Operación Warp Speed. ¿Casualidad?

ALEX AZAR es el tercer de los participantes de la conferencia que bien merece también una pasada rápida. El actual Secretario de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos desde 2017 (nominado por Donald Trump para este cargo y confirmado por el Senado posteriormente) es un abogado y político pero también tiene fuertes vínculos con las farmacéuticas.



Tanto que hasta “The Guardian” alertó sobre el conflicto de intereses que tendría su cargo gubernamental al ser elegido: “Alex Azar es la PERSONIFICACIÓN DE LAS GRANDES FARMACÉUTICAS. NO debería convertirse en el Secretario de Salud”.



Así Azar ha estado trabajando para Eli Lilly hasta 2017 en su delegación en EEUU y durante una década. Ha trabajado, además, como asesor privado en el sector de la salud y, desde que está en su cargo actual en la Administración Trump, ha tenido mucho que ver en el mantenimiento de precios de los medicamentos en USA desde que fue elegido (a pesar de que desde su nombramiento hasya Trump dijo que se bajarían los precios).


En general que tanto estas personas con esos curriculum así como la FDA esté supervisando toda la operación puede suponer un peligro a nivel de las intenciones y transparencia de los implicados.

Así a nivel de Bioetica, la SOCIEDAD INTERNACIONAL DE BOLETINES DE MEDICAMENTOS (ISDB) declaró en un artículo de su web, cuando la Operación Warp Speed fue puesta en marcha en la primavera pasada, sobre lo problemático y sospechoso que resulta que figuras de la Big Pharma estén a la cabeza de toda este plan:

“El trabajo de Operation Warp Speed será supervisado por dos funcionarios de alto rango de la FDA, Janet Woodcock y Peter Marks, que dirigen los centros de medicamentos y de productos biológicos, respectivamente.

Sin embargo, estos nombramientos fueron inmediatamente cuestionados por los grupos de defensa los de los consumidores. Michael Carome, de Public Citizen dijo que cuando funcionarios de alto rango de la FDA participan en consorcios público-privados, se difuminan los límites entre los reguladores y la industria regulada, y la integridad de la revisión que haga la agencia de los productos que surjan de este consorcio se verá amenazada.

Diana Zuckerman, del Centro Nacional para la Investigación en Salud, dijo estar de acuerdo con que la FDA asesore a las empresas, pero expresó preocupación porque la FDA, en el contexto de la pandemia, siga bajando sus estándares, y si las vacunas no son seguras y efectivas pueden generar más problemas que beneficios.

Moncef Slaoui es un capitalista de riesgo que invierte en la industria farmacéutica y que podría beneficiarse enormemente a título personal cuando decida quiénes con los ganadores y perdedores en la carrera para desarrollar una vacuna, pero está exento de las leyes de ética que impiden autobeneficiarse”, dijo Craig Holman, cabildero de asuntos gubernamentales para Public Citizen.

Es profundamente preocupante que Trump haya escogido a un ejecutivo farmacéutico y contratista privado para distribuir estos importantes y cuantiosos contratos gubernamentales”

Veremos como se va desarrollando toda esta operación de intento de vacunación masivo de la población mundial durante estos meses sobretodo cuando llegue 2021.

Y veremos si cuando empiece este show de la vacunación pueda aparecer confrontación aún más directa entre los dos bandos políticos más importantes de EEUU (tensión que anda muy elevada desde las pasadas elecciones) ya que, aparentemente, hay disputas (incluso legales) entre Donald Trump y el Gobernador (demócrata)de Nueva York, ANDREW CUOMO por el tema de la distribución de las vacunas.


Trump afirma en la conferencia que Cuomo duda del origen de las vacunas y por eso, de momento, quiere rechazarlas para su Estado, pero por noticias que muestran las palabras directas del gobernador neoyorkino parece que esto no es así y que la disputa real se basa en que Cuomo quiere que haya una distribución equitativa y no elitista de la vacuna. ¿ESTA CONFRONTACIÓN CON EL ESTADO DE NUEVA YORK PUEDE AÑADIR MÁS TENSIÓN A LA ESCALADA DE CAOS SOCIAL QUE ESTÁ GENERÁNDOSE EN USA A PARTIR DE LAS CONFUSAS ELECCIONES PRESIDENCIALES?

Estemos atentos y sigamos investigando; sigamos informando y sobretodo no nos dejemos engañar por “falsos profetas” como Donald Trump en estos tiempos tan convulsos.

Solo de nosotros, y de nadie más, depende salir de esta crisis creada a partir de este falso virus. La responsabilidad es únicamente nuestra.

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LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD AHORA NO RECOMIENDA EL USO DEL RETROVIRAL REMDESIVIR DE GILEAD EN PACIENTES “COVID” – LA “PIG PHARMA” SIGUE QUEDANDO EN EVIDENCIA MIENTRAS ESPAÑA SIGUE LAMIENDO EL CULO A GILEAD.


Basado en el informe publicado por el BRITISH MEDICAL JOURNAL
llamado “A Living WHO guideline for Drugs for Covid-19” (“Una Guía de la OMS actualizada sobre los fármacos contra el Covid-19”), la OMS, en su papel de “donde dije digo Diego” para generar más confusión en este show p(l)andémico, ha dejado de recomendar el uso del retroviral REDEMSIVIR de la compañía GILEAD ya que, dice, no hay pruebas, según sus estudios, de sus efectos en la mejora de los pacientes.

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En la guía se afirma que el estudio no considera inefectivo al Remedsivir pero tampoco supone una diferencia si se no usa: “no hay evidencia de que la aplicación de este tratamiento mejore la supervivencia o reduzca la necesidad de recibir ventilación artificial” .

Esto no es nuevo. Ya en octubre fue publicado un “paper” científico que exponía ese poco efecto ,sobre las tasas de mortalidad, del retroviral de Gilead, y que se llamaba “Covid-19: Remdesivir tiene poco o ningún impacto en la supervivencia, como muestra un ensayo de la OMS”.



Pero la cuestión es ¿no se tienen en cuenta los efectos adversos, los oficiales y no oficiales, asociados que sin duda tiene Remedsivir? ¿Acaso no deberían tenerse en cuenta a la hora de valorar el estado de los pacientes afectados supuestamente por el coronavirus?

Sobre Gilead y su peligroso retroviral ya hablé y puse sobre aviso en un anterior post centrado también en la Operación Warp Speed (OWS) que puso en marcha Donald Trump en mayo para acelerar el desarollo de vacunas, medicamentos y terapias “anticovid” (en el próximo post hablaré de esta operación debido a las novedades farmacéuticas surgidas en este mes de noviembre).


Entonces expuse como en España había realizado con asociación con Gilead para usar experimentalmente Remdesivir, y prácticamente desde el principio de la p(l)andemia, en la llamada 1ª ola de la primavera, en 13 hospitales españoles.


Pero para más inri, ha salido la reciente noticia, en agosto, de que España ha reforzado el uso de Remedisivir en los hospitales españoles sobre los pacientes supuestamente “covid”sin tener pruebas reales de su efecto positivo en los pacientes.


Mientras esto pasa en Europa y España con respecto a este fármaco, en EEUU la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha otorgado la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para la distribución y el uso de emergencia de Baricitinib, de la compañía farmacéutica ELI LILLY , en combinación con Remdesivir en pacientes hospitalizados adultos y pediátricos a partir de los 2 años de edad con sospecha de la Covid-19 o confirmación analítica, que requieran suplementación de oxígeno, ventilación mecánica invasiva u oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO).


Esto es un show de intereses de la “Pig Pharma” con los gobiernos títeres de por medio, y con los estamentos médicos siguiendo a ciegas, consciente o inconscientemente no se que es peor, unos protocolos (de la OMS,…) que para nada favorecen la salud de los pacientes en los hospitales españoles.

¿Hablamos entonces de cuanta fiabilidad podemos tener en la sanidad española cuando nos está vendiendo esta semana por todos lados la VACUNA anticovid? ¿Cuanta credibilidad podemos darle a la Sanidad “pública” cuando es un estamento vendido a las corporaciones farmacéuticas y las organizaciones supranacionales y a los grupos globalistas?

¿Como puede ser que se esté jugando con la salud de las personas usando “medicamentos” tan potentes como este retroviral que un día se recomienda y otro día se desecha?

¿Y si resulta que el uso de medicamentos como este son los verdaderos causantes de complicar aun más los estados de los pacientes en muchos hospitales, incluso llevándolos a la muerte?

¿Y si se está escondiendo el papel de los productos farmacéuticos en el manteniento de las enfemedades, y su complicación, pero no se nos dice para no dejar patente el concubinato de la “Farmafia” con los estamentos sanitarios ?

Que alguien esté considerando ponerse una vacuna procedente de la Farmafia es que no está nada contexualizado de como es el juego y cual es el precio que se paga por participar en el.

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DESMONTADO LOS TESTS PCR (I) – NOTICIA “THE JAKARTA POST” (5 OCTUBRE 2020) – “LOS TEST PCR SIGUEN SIENDO EL PATRÓN DE REFERENCIA PERO MUCHOS FACTORES AFECTAN A LOS RESULTADOS”. SIN CONFIANZA EN LA PRUEBA LA PANDEMIA SE CAE POR SI MISMA

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Pocas veces encontraremos, al menos en España, tantos detalles sobre el funcionamiento de las famosos y polémicos TESTS PCR, como en esta noticia de Indonesia de “The Jakarta Post” del pasado mes de octubre.

Son de esas noticias que, como biólogo que intenta analizar y estudiar la p(l)andemia desde una verdadera ciencia , es como encontrar oro (nunca mejor dicho).

Y es que en esta noticia, a pesar de que se toma esta prueba como el instrumento necesario, y casi indiscutible, para detectar supuestos “contagiados”, si que se dan algunos detalles muy JUGOSOS de su uso y funcionamiento y como la ARBITRARIEDAD de los parámetros usados, de las mediciones y variedad de protocolos, las diferencias de los propios aparatos en si (dependiendo de la marca), así como la falta de HOMOGENEIDAD en la toma de muestras (sitio, estado del “paciente”, tiempo desde la aparación de síntomas,…) y el peligro de la contaminación hacen que esta prueba sea del todo DISCUTIBLE sobretodo cuando este supuesto virus está afectando a nuestras vidas en ámbitos que van más de lo sanitario hasta entrar en el terreno de nuestra propia libertad.

Y es que todos esos FACTORES tan variables y poco claros hacen que uno no pueda fiarse por completo en esta prueba, ya que pueden dar a lugar resultados muy diferentes sobre si alguien puede ser positivo en la difusa enfermedad “Covid” o no. Y ante tanta DISPARIDAD sobre la misma BASE en la que se fundamenta la versión oficial de la “crisis sanitaria”, la pandemia SE CAE POR SU PROPIO PESO.

Lástima, que en la noticia se de una de cal y una de arena y se afirme en varias ocasiones que la PCR sirva para determinar CARGA VIRAL, cuando ya sabemos (incluso por su creador KARY MULLIS) que esta prueba no sirve para detectar virus sino para AMPLIFICAR MATERIAL GENÉTICO. Y SI AMPLIFICA NO DETECTA. ESTO HAY QUE TENERLO CLARO.

La prueba PCR necesita hacer muchas copias de una muestra ya que la muestra original del paciente es tan minúscula que no puede ser vista y es necesario, por tanto, seguir diferentes ciclos de “copia” y amplificación (previo tratamiento de limpieza y conversión del supuesto ARN vírico a ADN) para poder ver visualmente, con marcadores luminiscentes, esa secuencia objetivo, que supuestamente pertenece al virus (si es que esta presente en la muestra tomada al paciente).

Y es precisamente aquí, en el NÚMERO DE CICLOS, dónde parece que tienen una controversia en Indonesia, Y DONDE RESIDE EL PROBLEMA de las PCRs (ya sea allí, aquí en España o en otro lugar dónde se use) porque por convenio, dependiendo del kit, y dependiendo de estamentos médicos que así lo determinan, se establece un numero de ciclos u otro, mayor o menor, y por tanto según esos SUBJETIVOS parametros preestablecidos PUEDE DARSE POSITIVO O NEGATIVO en la prueba. Por lo que la PCR no puede asegurar que alguien esté infectado por nada, ni del coronavirus ni de otra cosa.

Otro punto a tener en cuenta es que en esta noticia se desmonta el uso de las PCR en ASINTOMÁTICOS porque afirma que es necesario la aparición de síntomas y así como realizar la prueba en los primeros días. Por lo que hacer pruebas a asintomáticos, los SANOS indiscriminadamente, y sin síntomas que respalden el uso de la prueba, es. aún más después de todo lo expuesto, totalmente incorrecto e innecesario.

Os dejo con la traducción de la noticia, para veáis, en más detalle, como el mal empleo de las PCRs (que puede extraporlarse desde Indonesia a cualquier lugar) deja en evidencia no solo a la crisis sanitaria en los diferentes países, y las medidas empleadas, sino también la existencia del mismo virus (ya que prácticamente SOLO SE PUEDE DETERMINAR su existencia por la PCR ya que recordemos este virus NO HA SIDO AISLADO) y que tantos meses llevamos denunciando y exponiendo.

La Verdad sin duda, a pesar de todos su esfuerzos, sigue saliendo a luz , gracias a nuestro fuerte compromiso con una CIENCIA REAL, HOLÍSTICA, COMPROMETIDA CON EL BIEN DE LA HUMANIDAD Y SIN INTERESES ECONÓMICOS NI DE OTRA INDOLE QUE LA PERVIERTAN.

Seguimos luchando. Seguiremos profundizando, informando y desmantelando las PCRs, aplicadas en este contexto de falsa pandemia, para desmontar así este coronatimo.

“LOS TEST PCR SIGUEN SIENDO EL PATRÓN DE REFERENCIA PERO MUCHOS FACTORES AFECTAN A LOS RESULTADOS” – THE JAKARTA POST (5 OCTUBRE 2020).

Si bien informes recientes han puesto en duda la fiabilidad de las pruebas de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), los expertos coinciden en que siguen siendo las mejores pruebas para COVID-19, pero reconocen que VARIOS FACTORES AFECTAN A LOS RESULTADOS.

Recientemente, la Agencia Estatal de Inteligencia (BIN), cuya participación significativa en la respuesta pandémica del país ha suscitado preguntas y críticas de las organizaciones de la sociedad civil, rechazó un informe de la revista “Tempo” de que sus pruebas de PCR eran inexactas.

El BIN, que ha recibido 5.57 billones de Rupias del presupuesto de respuesta COVID-19, dijo que también se encontraron falsos positivos y negativos en otros países y que varios factores afectaron los resultados de las pruebas entre diferentes laboratorios.

Hay algunos factores que pueden afectar las diferencias en la prueba de hisopo [los resultados]. Incluyen la condición de la máquina, el momento de la prueba, la condición del paciente y la calidad del kit de prueba”, dijo el portavoz de la agencia, Wawan Hari Purwanto, en un comunicado.

Los expertos le dijeron a “The Jakarta Post”, que solo sería justo comparar los resultados de las pruebas SI SE TOMARAN MUESTRAS AL MISMO TIEMPO Y SE ENVIARAN AL MISMO TIEMPO A DIFERENTES LABORATORIOS QUE TUVIERAN LOS MISMOS AJUSTES DE PCR.

Indonesia opera unos 263 laboratorios para las pruebas COVID-19, y tienen una variedad de máquinas y kits de tests. Pero incluso antes de que las muestras lleguen a los laboratorios, CIERTAS VARIACIONES pueden afectar los resultados, incluyendo cuándo y cómo se toman, transportan y almacenan las muestras.

“Las pruebas de PCR muestran los mejores resultados dentro de los primeros tres días del inicio de los síntomas, SI LOS PACIENTES MUESTRAN ALGÚN SÍNTOMA, porque es entonces cuando se cree que la carga viral está en el nivel más alto”, dijo Maria Lucia Inge Lusida, profesora de microbiología clínica en la Universidad de Airlangga (Unair).

Cuanto más largo sea el período entre el inicio de los síntomas y la administración de la prueba, menor será la carga viral y mayores serán las posibilidades de resultados negativos”, agregó Inge, quien dirige el Instituto de Enfermedades Tropicales de la universidad.

El proceso de tests por PCR también requiere personal bien capacitado, y la escasez de tales profesionales médicos se ha citado como una razón de la baja tasa de pruebas de Indonesia.

Aryati, profesor de patología clínica de Unair que preside la Asociación de Indonesia de Patología Clínica y de Especialistas en Medicina de Laboratorio (PDS PatKLIn), dijo que el trabajo de tests requirió una gran atención al detalle, desde tomar las muestras correctamente hasta pipetear materiales y procesar las pruebas.

“Sin precaución, podría haber CONTAMINACIÓN”, dijo.

La configuración de la máquina y los reactivos utilizados también pueden afectar los resultados de las pruebas. Diferentes máquinas se dirigen a diferentes conjuntos de genes que pertenecen al SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, y algunos genes se degradan más rápidamente que otros, causando VARIACIONES EN LA DETECTABILIDAD con el tiempo, dijo Aryati. Agregó que también se encontraron algunos genes en otras cepas del virus.

El BIN y los expertos han destacado el umbral del ciclo, o valor de CT. Las pruebas de PCR amplifican la materia genética de las muestras en ciclos para llevar los indicadores del virus a un umbral detectable. Un valor de CT más bajo significa que se requirieron menos ciclos para identificar el virus, lo que sugiere una mayor carga viral.

Las máquinas de PCR en Indonesia establecen límites variables en los ciclos, que oscilan entre 31 y 45, pero muchos en el país se establecen en un límite de 40 ciclos, según los expertos.

Si el virus no se identifica dentro del número especificado de ciclos, el resultado de la prueba es negativo. Si el virus se encuentra dentro del límite del ciclo, el resultado es positivo.

“El BIN HA ESTABLECIDO EL LÍMITE MÁS ALTO QUE OTRAS INSTITUCIONES, como se ve a través del valor de CT de su PCR en tiempo real. El umbral inferior es 35, pero para evitar la detección errónea de casos asintomáticos, el BIN HA AUMENTADO EL LÍMITE A 40″, dijo Wawan del BIN.

Aryati, sin embargo, dijo que los resultados de diferentes aparatos de PCR, incluidos los cortes de CT, no se pudieron comparar tan fácilmente. Dijo que si el valor de CT se estableció en 31 en un dispositivo con un máximo de 31.5, entonces si la misma muestra se probó utilizando un dispositivo con un máximo de 40 o 45, el valor de CT debería estar alrededor de 39 o 44 respectivamente, una proximidad similar al umbral máximo.

Un bajo valor de CT, que podría indicar una alta carga viral, se asocia con una persona que es más infecciosa y viceversa. Algunos estudios de cultivos virales han encontrado que los valores de CT superiores a 34 o 35 eran mucho menos propensos a ser cultivados, lo que significa QUE YA NO ERAN PROPENSOS A SER INFECCIOSOS.

Observando que la complejidad de las pruebas de PCR podría AFECTAR A LA CONFIANZA DEL PÚBLICO EN LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS, los expertos han instado a las personas a dejar la interpretación a los profesionales médicos y han enfatizado que las pruebas de PCR siguen siendo el “Estándar de Oro”(*Patrón de Referencia) para detectar el virus a pesar de las posibilidades de falsos negativos y positivos.

Inge dijo que si bien NO ERAN PERFECTAS, las pruebas de PCR eran el mejor medio para detectar el virus por ahora.

“Es necesario que haya un control de calidad de rutina de los laboratorios […] Hay muchos laboratorios nuevos, y sin ese control, no sabremos su rendimiento”, dijo.

El jefe del organismo de investigación y desarrollo del Ministerio de Salud, Slamet, no respondió de inmediato a la solicitud de comentarios del Jakarta Post.

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