DIARIO ANTIPLANDÉMICO (1, 2 y 3) – DEL 10 NOVIEMBRE AL 7 DICIEMBRE 2020 (RECOPILACIÓN)


Ya que la PLANDEMIA corre que se las pela, sobretodo desde que llegó el otoño y la supuesta Segunda Ola de “contagiados” por el Sars-CoV-2 decidí inaugurar, hace casi un mes, en mi perfil de facebook una especie de diario de algunas de las muchas cosas que acontecen en estos tiempos covidianos con contenido del día, días o semana (depende) ,a modo de diario con noticias, info, páginas, vídeos que voy viendo, análisis breves, cosas e info que me pasan los compañeros de lucha (ya sea por aquí o por otras fuentes y grupos) para así también agilizar la difusión de la información, siempre con fundamento, y sin sacrificar la seriedad de la misma.

Ya llevo 3 posts del diario pero no los había registrado ni compartido en el blog así que, tras la publicación ayer del último post, he decidido que voy a aglutinarlos en esta publicación y a partir de la siguiente publicación los iré subiendo uno por uno.

Vamos a ello sin más introducción ya que el contenido de las tres “páginas” del diario es muy interesante y rico (sobretodo el último):


10 NOVIEMBRE 2020 (23:07 h)

SIMÓN DICE QUE NO SE PUEDE ASEGURAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LAS VACUNAS ANTICOVID FUERA DEL TIEMPO DE SUS ENSAYOS CLÍNICOS – 2º CONGRESO VIRTUAL “VACUNAS Y TRATAMIENTOS” – EL LADO OSCURO DE LA FARMACÉUTICA PZIFER

Para empezar este primera “página” del diario contamos con Fernando Simón (Director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias de España) que ha dado una comparecencia oficial, hace una horas, con la actualidad de la falsa Pandemia.

Durante la ronda de preguntas, Simón ha mencionado, como se ve en la imagen adjunta, que NO puede garantizar la eficacia y seguridad de las vacunas adquiridas por el gobierno español más allá de los datos obtenidos en los ensayos clínicos (es decir que no puede garantizar que a LARGO PLAZO estas seas seguras y efectivas). Da mucha tranquilidad este supuesto profesional.

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Por otro lado, Carles Grima Quintana (gracias!) me pasa esta interesante video del 2º Congreso Virtual de “Vacunas y Tratamientos” de uno de los canales de ReVelión en la Granja. (*ACTUALIZACIÓN a 8 de diciembre -> El vídeo del Congreso ha sido censurado y eliminado en Youtube asi que tengo que buscarlo por otras plataformas y, en unas malas, lo subo directamente yo mismo).


Aunque no estoy de acuerdo en el hecho de que dan por real el virus Sars-CoV-2 si que valoro algunos aportes dados en la conferencia. Por ejemplo, en la parte dada por la Doctora María José Martinez Albarracín, expone como los PROTOCOLOS de VACUNAS anticovid que están realizando, ponen de manifiesto la poca seguridad de las mismas (como la de Pfizer anunciada ayer y que tanto se ha celebrado por los covidiotas).




Hablando de Pfizer: la compañera bióloga Ruth Espuny Suarez (gracias!) me pasa a la que se acusó de ocasionar la muerte de 18 niños en un experimento con dos medicamentos (Trovan y Ceftriaxone) y ocasionar efectos irreversibles en otros 182 niños nigerianos. Como para confiar en Pfizer…Ahora nos quieren hacer cobayas de su vacuna. No lo permitas.



Hablando de Pfizer (II): el anuncio de la eficacia de su vacuna, y las repuestas airada y sobreactuadas en Twitter de Trump de hoy (ver uno de ellos en imágenes) me ha hecho decidirme para hacer un post sobre el vinculo del “Orange Man” con la industria de la Big Pharma y como esta relación, durante su mandato, demuestra que es el otro claro títere plandemico globalista como todos los demás.



Esta info es importante porque además afecta a la confianza que podamos tener sobre Pfizer en su procedimiento de fabricación de vacunas. Espero tenerlo pronto.

Buenas noches y a seguir dando caña!!!

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26 NOVIEMBRE 2020 (22:27h)

LOS ANTIGUOS TESTS “COVID” NO DISTINGUEN TIPOS DE VIRUS ¿ Y AHORA LOS NUEVO SI? – A ISABEL DÍAZ DE A-JEW-SO LE DAN UN PREMIO SUS “COLEGAS” – ASTRAZENECA SE HACE LA PICHA UN LIO CON LOS DATOS DE EFECTIVIDAD DE SU VACUNA – EL BIÓLOGO BARTOMEU PAYERAS NOS DA UN REVELADOR DATO SOBRE CÓMO SE HA HECHO LA VACUNA DE ASTRAZENECA


El día de hoy nos dejado pequeños e interesantes destellos de verdad sobre la #PLANDEMIA y todo lo que hay detrás, asi que que lo voy a resumir aquí, sin más dilación, en esta segunda página de este diario de tiempos covidianos (y covidiotas). Vamos a ello:

– El compañero Pepe Sanhol (gracias una vez más! ) cuelga un “history” por aquí en facebook con la foto sobre la noticia de “El Mundo” (que no he encontrado así que pongo la misma noticia de “Europa Press” – de dónde vendrá la de El Mundo en la que se dice que la compañía farmacéutica PharmaMar ha desarrollado una nueva PCR (llamada qCOVID RESPIRATORY COMBO según la misma noticia, pero con más detalles, en “El País”) con la que, dicen, se puede “detectar de forma diferencial el SARS- CoV-2, gripe A y B y virus respiratorio sincitial (RSV)”. ES DECIR QUE HASTA AHORA NO SE PODÍA DISTINGUIR ENTRE NINGUNO DE ESTOS VIRUS.


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Y eso que ya de por si las PCR no sirven para detectar virus ni determinar carga viral SOLO AMPLIFICAN MATERIAL GENÉTICO. Así que nos están engañando otra vez mientras nos desvelan una mentira anterior.

– Dos días antes de la noticia de PharmaMar, es una empresa competidora, SANIPOINT, la que afirma que va a comercializar un TEST RÁPIDO que es capaz de distinguir el supuesto Covid19 del virus de la Gripe… de nuevo nos están diciendo que los anteriores test no distinguían virus ninguno.


Pero lo que queda claro ,viendo las dos noticias, es que estamos en tiempos de BONANZA para la “PIG PHARMA” mediante una falsa ciencia y un malintencionado uso de la (bio)tecnología.

– Para seguir redondeando el día, una noticia de las juntiñas de una de las personas que más duro está trabajando, de cara a la galería, en estos meses de plandemia, para que España se convierta en una ESTADO FEDERAL con minipaíses “independientes, ISABEL DÍAZ AYUSO (la Presidenta de la Comunidad de Madrid) que ha recibido un premio honorífico de la COMUNIDAD JUDÍA DE MADRID puesto que, desde el 8 de agosto se anunció que los contenidos sobre judaísmo estarán presente en la Educación Secundaria Obligatoria de la Comunidad de Madrid.


Recordemos que Ayuso ya participó en 2019 en la celebración del año nuevo judío. A buen entendedor pocas palabras bastan…


– Para terminar una buena noticia para cerrar el día de hoy, que buena falta nos hace. Y es una noticia que desacredita los buenos resultados dados sobre la VACUNA de Astrazeneca en cuanto a su porcentaje de efectividad según las dosis suministradas.


Segun los supuestos ensayos realizados el grupo de voluntarios que recibió una dosis más baja de la vacuna parecía estar mucho mejor protegido que los voluntarios que recibieron dos dosis completas!!!

“En el grupo de dosis baja la vacuna pareció tener un 90 por ciento de efectividad. En el grupo que recibió dos dosis completas, la vacuna pareció tener un 62 por ciento de efectividad. “

Sobre esto mismo el biólogo BARTOMEU PAYERAS , el investigador que realizó el estupendo trabajo sobre la correlación estadística de los sitios con más casos de coronavirus y la implantación del 5G (aquí en un post del blog) nos ha dejado un interesante y corto video llamado “¿La Vacuna de Oxford?”

En el, Payeras hace un análisis de la noticia sobre la vacuna de Oxford-Astrazeneca y su supuesta efectividad. Usando un regla de tres concluye, como se ve las imágenes adjuntas, que lo más efectivo es….. NO PONERSE NINGUNA VACUNA SEGÚN LOS DATOS (XDD) Grande Payeras!

Y lo mejor es que descubre que, en la noticia dada en “El Mundo” (como se ve en la imagen) que analiza en el vídeo, pone que la vacuna ha sido desarrollada mediante un VIRUS DEL RESFRIADO!!!

¿No deberían haber usado el supuesto nuevo “coronavirus” como base para vacuna??? ¿Nos están engañando con estas vacunas supuestamente nuevas biotecnológicas y solo es una excusa para intentar meternos venenos químicos?

Nos vemos en la próxima entrega del diario antiplandemico! A seguir creciendo; a seguir luchando; y a seguir viviendo con amor y confianza sobreotodo, que eso bien que les jodee!!! 😜


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7 DICIEMBRE DE 2020 (23:35h)

LAS PRIMERAS VACUNACIONES MASIVAS ANTICOVID SE PONE EN MARCHA EN EEUU A LA PAR QUE EN MUCHOS PAÍSES TITERES GLOBALISTAS – LA PLANDEMIA ENTRA EN SU SIGUIENTE FASE – EN SU ÚLTIMA Y MÁS IMPORTANTE CONFERENCIA DONALD TRUMP (3 DICIEMBRE 2020) RECHAZA DEFINITIVAMENTE LOS RESULTADOS ELECTORALES – CAMINO A LAS ELECCIONES CONTIGENTES, A LA GUERRA CIVIL Y A UNA MAYOR INTESTABILIDAD EN ESTOS TIEMPOS DE RESETEO.

Empezamos semanas decisivas para la Plandemia, ya enfilando el 2021 y conforme la “Era de Acuario” se oficialice el día 21 de diciembre de 2020, con la conjunción y entrada en el signo de Acuario de los planetas revulsivos-coletivos-sociales JÚPITER y SATURNO, veremos como el show plandemico y de crisis sintética empieza a agudizarse para ALINEARSE con lo con que está pasando allí arriba. Las reglas energéticas del Hipercubo son así en pleno REINICIO de la matrix.

– En EEUU Mike Pence, Vicepresidente de los EEUU ha dicho en una conferencia reciente sobre las novedades de la “Coronavitus Task Force” (es decir el Grupo de Trabajo del Coronavirus que dirige Anthony Fauci) que nada más la FDA otorgue la EUA (Autorización de Uso de Emergencia) a la vacuna de PFIZER el próximo 14 de diciembre, se empezará la DISTRIBUCIÓN de la misma en el territorio estadounidense.


En general el gobierno de EEUU espera que en la semana del 13 y el 19 de diciembre, Pfizer distribuya 6.4 millones de dosis para VACUNAR 3 MILLONES DE PERSONAS (2 dosis por persona).

La vacuna de MODERNA, por otro lado, está prevista que se empiece a distribuir a partir del 22 de diciembre.

PARA FINALES DE DICIEMBRE, EN APENAS UN MES, AMBAS COMPAÑIAS ESPERAN HABER VACUNADO A UNAS 30 MILLONES DE PERSONAS.


Pence animó a los Gobernadores norteamericanos a “educar a la gente de su Estado de una manera proactiva en las próximas semanas para desarrollar una confianza publica en la vacuna del Covid-19”.

ANTHONY FAUCI, que aparte de dirigir las acciones estadounidenses durante la plandemia es también director del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EEUU (y también estuvo involucrado en el timo del VIH allá por los 80), ha instado a confiar en estas vacunas y ha comentado que aunque el proceso de aprobación ha sido acelerado, “no compromete la seguridad ni la integridad científica”. Esto está perfectamente alineado con el resto de planes de vacunación en otros lugares como en Europa donde varios países, incluido España, empezarán a vacunar a partir de enero.



Sólo, al parecer, en Reino Unido se empezará a vacunar las primeras 800.000 dosis a partir de mañana martes 8 de diciembre.

A tenor de los datos todo parece indicar que la plandemia va viento en popa entrano en la fase “Vacunas” y, por tanto, chirría con la idea de que Donald Trump vaya a hacer algún tipo de maniobra salvadora que de al traste con esta agenda globalista (como la descacharrante teoría de que Trump vacunará con un placebo a los estadounidenses).

De momento está siguiendo el protocolo marcado como un perfecto títere y solo tiene ni dos semanas, que es cuando se empieza a vacunar masivamente en el país, para dar alguna “sorpresa” que cambie el rumbo de los acontecimientos.

Pero me temo que si da alguna sorpresa sea referida a las elecciones, su anulación y a la inestabilidad social y política que eso pueda derivar. Lo cual refutaría lo que he estado diciendo desde el año pasado que Donald Trump es el instrumento bufonesco pero a la vez generador del caos que va a acelerar el proceso de RESETEO del Sistema (y en estos tiempos covidianos más aún).

Su última conferencia el pasado 3 diciembre, ha sido toda una escenificación de más de 45 minutos (!) de un indignado Presidente, en la que el mismo considera “el discurso más importante que ha dado afirmando que las elecciones han sido robadas y amañadas, mostrando varios gráficos que supuestamente muestran como los votos cambiaban de un momento a otro, de su lado hacia el de Biden en algunos lugares del país.

“Trump ridiculiza las Elecciones 2020 como robadas en lo que él llama El discurso más importante que he hecho jamás”.


Si el lío continua parece ser que EEUU tendrá que recurrir a la ELECCIÓN CONTIGENTE (CONTINGENT ELECTION) como última “arma” para que Trump pueda refutar la Presidencia, en el Congreso (dónde los Republicanos superan a los demócratas).


Es conocido que las elecciones contigentes generan mucha INTESTABILIDAD política y, como muchos pensamos, esto solo puede derivar en una mayor polarización en el país y encaminarlo poco a poco hacia una situación aún más complicada. Cosa que Trump está acelerando y facilitando con el supuesto fraude electoral.Sabíamos que todo esta escenificación con las elecciones presidenciales de por medio iba a traer cola.

Ya desde octubre, había noticias sobre el posible fiasco electoral futuro y por ejemplo desde la misma Reuters se nos avisaba de las elecciones contigentes si todo se iba de madre.

“Que pasa si las Elecciones USA son impugnadas”



“Si se determina que ninguno de los candidatos ha obtenido la mayoría de los votos electorales se desencadenaría una “elección contingente” bajo la 12ª Enmienda de la Constitución. Eso significa que la Cámara de Representantes elige al próximo presidente, mientras que el Senado elige al vicepresidente.

Cada delegación estatal en la Cámara recibe un solo voto. Como está ahora la Cámara, los republicanos controlan 26 de las 50 delegaciones estatales, mientras que los demócratas tienen 22; una (*delegación estatal) está dividida de manera uniforme y otra tiene siete demócratas, seis republicanos y un libertario.


Una elección contingente también tiene lugar en caso de un empate 269-269 después de las elecciones; hay varios caminos plausibles hacia un punto muerto en 2020.

Cualquier disputa electoral en el Congreso se desarrollaría antes de una fecha límite estricta: 20 de enero que es cuando la Constitución ordena que finalice el mandato del actual presidente.

Según la Ley de Sucesión Presidencial, si el Congreso aún no ha declarado ganador presidencial o vicepresidencial para entonces, el Presidente de la Cámara serviría como presidente interino. Nancy Pelosi, una demócrata de California, es la oradora actual.”


Es más en septiembre de 2019, ya el Hipercubo, con su programación predictiva, dió una pista sobre el posible fiasco electoral futuro cuando Trump retwiteó (añadiendo cosas de su propia cosecha) una frase del pastor baptista, prorepublicano, de Texas, ROBERT JEFFRESS , fan acérrimo de Trump, que afirmaba que “Si los demócratas logran obligar al presidente a abandonar su cargo, dará lugar a una fractura digna de la guerra civil de la que nuestro país nunca se curará.”


“Si los Demócratas tienen éxito quitando de en medio al Presidente del gobierno (lo cual nunca sucederá), será causa de una fractura a lo Guerra Civil en esta Nación de la que nuestro país nunca se recuperará.”


Como digo una jarana de dos pares de narices adecuada para los tiempos hipercubicos de reseteo, previo caos, y según los momentos astrológicos que tanto gustan seguir, y con los que coordinarse, a los que dirigen este oscuro Sistema.

Por último,hoy precisamente Anthony Fauci, de nuevo, (puesto ahí, a todas luces, por el deep state y por la industria de la Farmafia para “dirigir” a Trump no solo en la “crisis sanitaria”, como director del Grupo de Trabajo del Coronavirus de la Casa Blanca, sino durante todo su mandato por el beneficio que ha dado Trump a la “Pig Pharma”), nos ha demostrado como se alinea el gobierno de EEUU dentro del discurso proplandemico y refuerza, con sus palabras la estratagema del aumento de contagios tras la relajación de medidas, y tras los movimientos ciudadanos en las Navidades, y directamente ha declarado que enero 2021 puede ser una “ETAPA MUY OSCURA DE LA PLANDEMIA.



Así Fauci dice que los desplazamientos y las reuniones sociales en la época navideña en interiores y tras las reuniones de Acción de Gracias, hará que Estados Unidos experimente, dice, “una ola (de contagios) sobre una ola” y que “se empezarían a ver que las cosas se ponen realmente mal a mediados de enero”.

Con ello Fauci está insinuando, como ya se está diciendo a las claras en España por ejemplo, que será la supuesta irresponsabilidad ciudadana la culpable de la llegada de la 3ª ola. De manual…



Y para más inri hoy también se ha sabido que Fauci continuará como asesor “sanitario” en el gobierno de Joe Biden si este sale finalmente como Presidente del país.


Es decir que el discurso proplandemico y la estafa del coronavirus va a seguir tal cual esté Trump, Biden o quien sea, y que al final, da igual quien esté en la presidencia si los “intermediarios” entre los presidentes y el “poder en la sombra” se mantienen durante legislaturas (Fauci ha estado ya con varios presidentes de diferente color político).

En fin, el coronacuento todavía tiene muchos capítulos covidiotas por mostrarnos…y cuantos más capítulos salen, más evidente se hace todo y más va saliendo todo este engaño a la luz.

Son tiempos de revelaciones, y, al menos, nos queda la cosa de que vamos en la dirección correcta, que nuestra lucha tiene más sentido que nunca, y que hay que seguir dando aún más caña precisamente.

Y por ello tenemos que preparararnos aun más para los desafíos del 2021. Lo que significa que no son tiempos para cobardes.

Sino preguntadle a los sibilinos astros que mantienen la energía astral de cada tiempo en el hipercubo. Trascender esa influencia es parte de nuestro papel en este plano.

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LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD AHORA NO RECOMIENDA EL USO DEL RETROVIRAL REMDESIVIR DE GILEAD EN PACIENTES “COVID” – LA “PIG PHARMA” SIGUE QUEDANDO EN EVIDENCIA MIENTRAS ESPAÑA SIGUE LAMIENDO EL CULO A GILEAD.


Basado en el informe publicado por el BRITISH MEDICAL JOURNAL
llamado “A Living WHO guideline for Drugs for Covid-19” (“Una Guía de la OMS actualizada sobre los fármacos contra el Covid-19”), la OMS, en su papel de “donde dije digo Diego” para generar más confusión en este show p(l)andémico, ha dejado de recomendar el uso del retroviral REDEMSIVIR de la compañía GILEAD ya que, dice, no hay pruebas, según sus estudios, de sus efectos en la mejora de los pacientes.

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En la guía se afirma que el estudio no considera inefectivo al Remedsivir pero tampoco supone una diferencia si se no usa: “no hay evidencia de que la aplicación de este tratamiento mejore la supervivencia o reduzca la necesidad de recibir ventilación artificial” .

Esto no es nuevo. Ya en octubre fue publicado un “paper” científico que exponía ese poco efecto ,sobre las tasas de mortalidad, del retroviral de Gilead, y que se llamaba “Covid-19: Remdesivir tiene poco o ningún impacto en la supervivencia, como muestra un ensayo de la OMS”.



Pero la cuestión es ¿no se tienen en cuenta los efectos adversos, los oficiales y no oficiales, asociados que sin duda tiene Remedsivir? ¿Acaso no deberían tenerse en cuenta a la hora de valorar el estado de los pacientes afectados supuestamente por el coronavirus?

Sobre Gilead y su peligroso retroviral ya hablé y puse sobre aviso en un anterior post centrado también en la Operación Warp Speed (OWS) que puso en marcha Donald Trump en mayo para acelerar el desarollo de vacunas, medicamentos y terapias “anticovid” (en el próximo post hablaré de esta operación debido a las novedades farmacéuticas surgidas en este mes de noviembre).


Entonces expuse como en España había realizado con asociación con Gilead para usar experimentalmente Remdesivir, y prácticamente desde el principio de la p(l)andemia, en la llamada 1ª ola de la primavera, en 13 hospitales españoles.


Pero para más inri, ha salido la reciente noticia, en agosto, de que España ha reforzado el uso de Remedisivir en los hospitales españoles sobre los pacientes supuestamente “covid”sin tener pruebas reales de su efecto positivo en los pacientes.


Mientras esto pasa en Europa y España con respecto a este fármaco, en EEUU la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha otorgado la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para la distribución y el uso de emergencia de Baricitinib, de la compañía farmacéutica ELI LILLY , en combinación con Remdesivir en pacientes hospitalizados adultos y pediátricos a partir de los 2 años de edad con sospecha de la Covid-19 o confirmación analítica, que requieran suplementación de oxígeno, ventilación mecánica invasiva u oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO).


Esto es un show de intereses de la “Pig Pharma” con los gobiernos títeres de por medio, y con los estamentos médicos siguiendo a ciegas, consciente o inconscientemente no se que es peor, unos protocolos (de la OMS,…) que para nada favorecen la salud de los pacientes en los hospitales españoles.

¿Hablamos entonces de cuanta fiabilidad podemos tener en la sanidad española cuando nos está vendiendo esta semana por todos lados la VACUNA anticovid? ¿Cuanta credibilidad podemos darle a la Sanidad “pública” cuando es un estamento vendido a las corporaciones farmacéuticas y las organizaciones supranacionales y a los grupos globalistas?

¿Como puede ser que se esté jugando con la salud de las personas usando “medicamentos” tan potentes como este retroviral que un día se recomienda y otro día se desecha?

¿Y si resulta que el uso de medicamentos como este son los verdaderos causantes de complicar aun más los estados de los pacientes en muchos hospitales, incluso llevándolos a la muerte?

¿Y si se está escondiendo el papel de los productos farmacéuticos en el manteniento de las enfemedades, y su complicación, pero no se nos dice para no dejar patente el concubinato de la “Farmafia” con los estamentos sanitarios ?

Que alguien esté considerando ponerse una vacuna procedente de la Farmafia es que no está nada contexualizado de como es el juego y cual es el precio que se paga por participar en el.

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ANUNCIAN INMUNIDAD LEGAL PARA LOS FABRICANTES DE VACUNAS (de ARN) ANTE LOS POSIBLES PERJUICIOS CAUSADOS POR LA VACUNA DEL COVID-19 – LA ADMINISTRACIÓN TRUMP Y LA “OPERATION WARP SPEED” PARA ACELERAR LA PRODUCCIÓN DE VACUNAS A NIVEL GLOBAL

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Se van aclarando algunas cosas más sobre la VACUNA de ARN (con MODERNA a la cabeza), el REMDESIVIR de GILEAD y sobre el PELIGRO POTENCIAL que todo esto supone para nuestra salud y que ya comenté en el post sobre Bill Gates y otras publicaciones. Con ellas también se va aclarando la verdadera postura de Donald Trump ante este impulso que supone para la agenda globalista todo este entramado y engaño que es la supuesta “pandemia” del virus SARS-COV2.

La primera noticia es que la FDA (Food and Drugs Administration) permitirá evitar las pruebas de seguridad normales y da inmunidad legal a los laboratorios fabricantes por personas que resulten heridas o mueran por los efectos secundarios de esta vacuna de ARN. Todo con al excusa de la urgencia que hay para desarrollar y fabricar una vacun efectiva contra el Coronavirus que supuestamente ha generado esta “pandemia” global.

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“Según la sección 564 de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos ( Ley FD&C ), el Comisionado de la FDA puede permitir que productos médicos no aprobados o usos no aprobados de productos médicos aprobados se utilicen en una emergencia para diagnosticar, tratar o prevenir enfermedades graves o de por vida. enfermedades o afecciones amenazantes causadas por agentes de amenaza…cuando no existen alternativas adecuadas, aprobadas y disponibles.

…Existen buenas razones por las cuales los expertos de la industria de las vacunas se opusieron a la idea de desarrollar una vacuna de ARN MENSAJERO tan rápidamente al principio. Han tratado de desarrollarlas en el pasado, con resultados pésimos. No tuvieron éxito al tratar de desarrollar este tipo de vacuna para otros coronavirus, como el SARS y el MERS.

Antony Fauci y el NIH (Instituto Nacional de Salud de EEUU), en colaboración con Bill Gates, también tuvieron malos resultados en el desarrollo de este tipo de vacuna contra el VIH / SIDA.

Pero todo eso ahora ha sido olvidado con la “pandemia” mundial de COVID-19.

El presidente Trump ahora podría eliminar las pruebas de seguridad que normalmente se requieren para la aprobación de medicamentos y vacunas por parte de la Administración de Drogas y Alimentos, FDA, invocando la autoridad de Autorización de uso de Emergencia que permite a la FDA ayudar a fortalecer las protecciones de salud pública de la nación contra las amenazas de emergencia quimicas, biologicas, de radiacion y nucleares.”

A principios de mayo de 2020, Trump además, anunció que la FDA había aprobado el polémico Remdesivir de la empresa farmacéutica GILEAD como medicamento antiviral contra el Covid19 para su uso en situación de emergencia: “Me complace anunciar que Gilead ahora tiene una EUA (autorización de uso de emergencia) de la FDA para Remdesivir”

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Un compuesto, el Remdesivir, que ha sido usado previamente contra el VIH y el Ébola (sobre esta ultima enfermedad se había estado experimentando en África con este medicamento – como siempre el continente africano es campo experimental de todos estos cuestionables medicamentos).

Debido a las expectativas puestas en la efectivad del Remdesivir contra el Coronavirus, esta “Big Pharma”, Gilead, está subiendo en bolsa muchísimo debido, supuestamente, a los buenos resultados con los ensayos clínicos que está haciendo con este fármaco retroviral de amplio espectro.

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En menos de tres meses, esta empresa farmacéutica ha conseguido poner en marcha de forma rápida este programa de investigación y ensayo para estudiar la eficacia y seguridad de su fármaco en pacientes con Covid-19. Un proyecto que ha contado con el apoyo de España.

Parece ser que esta droga se ha estado utilizando y ensayando en los hospitales españoles durante la supuesta crisis sanitaria, generada por el Sars-Cov2, que ha sufrido el país. Concretamente se ha estado ensayando en 13 hospistales, entre los que se incluyen los hospitales de  La Paz y el Clínic de Barcelona y el hospital Cruces de Bilbao.

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“Gilead desde el inicio de esta crisis trabaja con las autoridades sanitarias españolas, no sólo en la puesta en marcha de los ensayos clínicos, sino también para hacer llegar Remdesivir a los pacientes más graves que no tenían otra alternativa terapéutica. Hasta la fecha, más de 250 pacientes han recibido este tratamiento a través de este sistema en nuestro país.”

Asi María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead España, ha afirmado que“la producción se ha multiplicado por 30 y el objetivo es conseguir un millón de tratamientos al final de este año”.

La compañía ha puesto en marcha un Programa de Acceso Expandido delimitado para Remdesivir en diez hospitales españoles y asi evitar la revisión de cada solicitud de tratamiento de forma individual de los pacientes, como ocurre en el Uso Compasivo, lo que permitirá un acceso más rápido a Remdesivir, a la vez que se podrá recoger información adicional de su eficacia y seguridad.

Parece ser que Remdesivir es un inhibidor de ARN polimerasa “virico” pero esto inexacto porque los virus, en su versión oficial de como son y actúan, no tiene su propio conjunto enzimático de la ARN polimerasa sino que usan el de las células HUESPED, es decir el del organismos del PACIENTE….

Esas enzimas de la ARN polimerasa les sirve al virus para replicarse dentro de las células huésped (porque recordemos NO ESTÁN VIVOS, son PARASITOS CELULARES) y así diseminarse y enfermar al paciente (repito esto es la versión oficial del funcionamiento vírico)….por tanto este medicamento puede desencadenar efectos muy negativos en el organismo del paciente porque esa ARN polimerasa sirve en general para el propio funcionamiento celular del organismo, de forma que transcribe el ADN en ARN. El ARN es una copia,en otro lenguaje, del ADN, es una expresión de los genes del adn, y asi para poder luego generar diversas PROTEÍNAS y ENZIMAS de la células humanas.

Concretamente Remdesivir actúa sobre el complejo enzimático CITOCROMO p450, situado en la membrana del Retículo Endoplásmico celular, y el cual es esencial para los procesos de DESINTOXICACIÓN de las células.

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Lo curioso de todo esto que está pasando esta especie de DICTADURA que se está imponiendo apresudaramente debido a la emergencia sanitaria que ha surgido debido a la supuesta “pandemia” del Coronavirus, es que Gilead es un nombre que aparece en una serie llamada “EL CUENTO DE LA CRIADA ” (THE HANDMAID´S TALE), basado en el libro de MARGARET ATWOOD, que tiene muchisimas conexiones, salvando las distancias con lo que estamos viviendo y hacia donde podemos dirigirnos.

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The handmands tale - cuento de la criadad - saliendodelhipercubo.wordpress.com

Esta es una historia donde se impone, tras una serie de shocks (económico, nuclear,…) una DICTADURA en EEUU y al pais se le cambia el nombre a REPÚBLICA DE GILEAD, con una gran presencia policial y militar en las calles y donde la mayor parte de las libertades han sido suprimidas.

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Lo destacable de la historia es que no hay apenas natalidad en el país y debido a ello las mujeres, fértiles, son especialmente perjudicadas por la represión de Gilead ya que son tratadas como esclavas y concubinas de los dirigentes más importantes del régimen tiránico para que la natalidad se pueda recuperar. Aquí como estamos empezando a ver en España, y en otros países de mundo, se sacrifica el BIEN Y LA LIBERTAD INDIVIDUAL por el BIEN COMÚN-COLECTIVO-SANITARIO y generar asi una “NUEVA NORMALIDAD”.

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El Cuento de la Criada frase - saliendodelhipercubo.wordpress.com

Esta serie, que lleva 3 años en antena, es todo un ejemplo preparatorio, una PROGRAMACIÓN PREDICTIVA, de todo lo que está pasando y puede pasar pero es también, un perfecto ejemplo, en su lado positivo, de como la VOLUNTAD y la FUERZA INDIVIDUAL, la FE Y LA VALENTIA HUMANA puede impulsarnos a LUCHAR y actuar favor de la LIBERTAD y la SOBERANÍA y en contra de la REPRESIÓN GENERALIZADA impuesta con la excusa de un bien común y social.

En algún momento del trailer se dice “BENDITO SEAN AQUELLOS QUE SUFREN POR LA EXCESIVA RECTITUD” y yo digo “BENDITOS SEAN AQUELLOS QUE LUCHAN CONTRA LA EXCESIVA RECTITUD”…

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En el caso de la vacuna de ARN de MODERNA Therapeutics, la FDA ha anunciado que ha aprobado la FASE II de los ensayos clinicos en humanos que habia autorizado el pasado marzo de 2020.

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Así, tal como afirma la cuenta oficial de twitter de Moderna, la Fase 2 de los ensayos acaban de comenzar, con más participantes que en fase 1. Como se ve en la imagen anterior, la Fase 3 está prevista que comienze durante el verano de 2020 y tener la Licencia de Aplicación Biológica (Bilogic License Applicaction o BLA) para la vacuna de ARNm -1273 en 2021. La Fase 1 de estos ensayos había comenzado en marzo de 2020.

Junto a estos ensayos, Moderna ha anunciado su asociación con Lonza Manufacturing para comenzar a producir en masa BILLONES de vacunas COVID-19 al año.

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El Mensaje oficial del CEO Moderna (en su cuenta de twitter oficial) asi lo expresa:

“Estamos encantados de colaborar con Lonza, que comparte nuestro compromiso para atajar rapidamente esta pandemia que ha creado una crisis de salud global.

Esta colaboración estratégica a largo plazo permitirá a Moderna acelerar 10 veces la capacidad de fabricación para la vacuna de ARNm-1273 y otros productos adicionales del amplio catálogo clínico de Moderna. La presencia global y la experiencia de Lonza son esenciales dado que hemos escalado a una velocidad sin precedentes.

Nuestro objetivo común es tener disponible la fabricación potencial de cerca de 1 billón de dosis de la vacuna de ARN mensajero-1723″.

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Por otro lado existen movimientos burocráticos estadounidenses para ir acelerando el desarrollo y puesta a disposición de las masas de la vacuna.  Así el nuevo proyecto “Operation Warp Speed” de la administración de Donald Trump, se pretende producir suficientes vacunas para inocular a los millones de ciudadanos de los Estados Unidos durante el próximo año. Se pretende fabricar 100 millones de dosis de vacunas en noviembre; 200 en diciembre y 300 millones de dosis para enero de 2021.

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Fauci dice en la noticia que “si todo va bien habrá una vacuna para enero” –pero agrega– “ Hay un numero de aspectos que pueden ir mal” y menciona los potenciales riesgos de las vacunas experimentales del Coronavirus y que se necesita más ensayos y testeos.

A tenor de todo esto, parece que, en general el resumen del plan de emergencia que parece estar siguiendo la administración Trump (lejos del papel de salvador y azote del “Deep State” que el movimiento QANON le está dando), junto con las corporaciones de investigación y desarrollo farmacéutico, para sacar las vacunas y los medicamentos contra el Sars-Cov2 (y que explicarían en parte el porqué se ha declarado una pandemia mundial) es el siguiente:

“Una pandemia les permite obtener fondos del gobierno para investigar nuevos medicamentos. Les permite evitar las pruebas de seguridad normales de la FDA con inmunidad legal en caso de que las cosas salgan mal y las personas resulten heridas o mueran por los efectos secundarios.

Luego, el gobierno, que pagó por la investigación y el desarrollo, termina gastando más de los fondos de sus contribuyentes para comprar estas vacunas a través de los CDC (Centros de Control de Enfermedades) , y luego exige que la población estadounidense las reciba, mientras vende el exceso de vacunas producidas a la Organización Mundial de la Salud para que se ordene a los ciudadanos de otros países.”

NEGOCIO REDONDO.

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